帕利哌酮緩釋片

富馬酸喹硫平片

活性成分：帕利哌酮。

主要成分為富馬酸喹硫平。

西安楊森制藥有限公司

湖南洞庭藥業股份有限公司

國藥準字J20170011

國藥準字H20000466

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

精神分裂癥。

推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖...

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。

詳見說明書。

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下，方可在妊娠期間使用本品。 已經報告，在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物，新生兒可能發生錐體外系癥狀，這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。 妊娠的最后三個月使用抗精神病藥物（包括本品）時，新生兒在分娩后出現的錐體外系癥狀和/或停藥癥狀的嚴重程度可能不同。這些癥狀可能包括：激越、肌張力亢進、肌張力減退、震顫、嗜睡、呼吸窘迫或進

兒童注意事項： 對本品用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.本品用于人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此，只有在獲益大于潛在危險的情況下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項： 由于老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%，因此需調整口服劑量(見用法用量)。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

精神分裂癥。

詳見說明書。

1.喹硫平是一新型抗精神病藥，為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。喹硫平作用機理尚未明確，可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2受體來發揮其抗精神分裂癥作用的。 2.對其它受體的拮抗作用介導了喹硫平的其它藥理作用;如對組胺H1受體的腎上腺素a1受體的拮抗作用可導致嗜睡和直立性低血壓。喹硫平對膽堿能M受體和苯二氮卓受體幾乎無親和力(JC50%5000nM)。

詳見說明書。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。