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恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片

恩替卡韋分散片

處方藥 醫保

通用名稱:恩替卡韋分散片

批準文號:國藥準字H20100141

生產企業: 江西青峰藥業有限公司

功能主治:本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠
主要成分

恩替卡韋。分子式:C12H15N5O3H2O分子量:295.3

本品主要成份為:吲哚菁綠。 其化學名稱為:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氫-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內鹽,鈉鹽。 分子式:C43H47N2NaO6S2 分子量:774.96

生產企業

江西青峰藥業有限公司

大連貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20100141

國藥準字H20045514

說明
作用與功效

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業和藥物中毒性肝病。

用法用量

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)

試驗前用“ICG試敏針”于患者前臂掌側皮內注射0.1ml,10~15分鐘,觀察有無紅暈,確無無過敏反應后,再按下法進行肝臟功能檢查; 1?測定血中滯留率或血漿消失率時:以滅菌注射用水將ICG稀釋成5mg/ml,按每公斤體重相當于0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈注入,邊觀察病人反應,邊徐徐地注入,一般在10秒鐘內注完; 2?測定肝血流量時:25mgICG溶解在盡可能少量的滅菌注射水中,再用生理鹽水稀釋成2.5~5.0mg/ml濃度,靜脈注入相當于3mgICG的上述溶液。接著,以每分鐘0.27~0.49mg比例持續以一定速度靜脈滴注約50分鐘,直至采完血樣為止(同時需采周圍靜脈和肝靜脈血)。 附:測定方法肝臟功能檢查方法: 1?測定血中滯留率(Retentionrate)(1)標準曲線的制作ICG標準原液配制(10mg/dL):精確稱取25mgICG粉末,溶于250ml蒸餾水中。迅速、準確吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml標準原液,分別加到五個100ml量瓶中,再立刻分別加入0.5ml正常血清,混勻,加蒸餾水至100ml刻度。各自濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。準確吸取上述各濃度溶液1.0ml分別加入標記A、B、C、D、E五個10ml試管中,各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理鹽水,充分混勻。該溶液相當于血中(血清、血漿)ICG濃度分別為0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸餾水加1.0ml生理鹽水加1.0ml正常血清,混勻,為空白對照。用805nm波長測定各管的吸收度。在座標紙上,取橫軸為ICG濃度,縱軸為相應的吸收度,標繪出標準曲線。該標準曲線隔三個月重新標制一次。(2)操作請患者早晨空腹,安靜平臥位。自肘靜脈采血3ml,置經肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,用該血漿做空白對照。同時,以5ml注射用水溶解25mgICG,按每公斤體重取0.5mg的ICG溶液,由肘靜脈在30秒鐘內注入。準確計時,靜注后15分鐘自另一側肘靜脈采血3ml,置經肝素處理的離心管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘,該血漿為測定樣品。準確吸取上述空白測定血漿1.0ml,分別置于標記空白測定管中,各加入2ml生理鹽水,充分混勻,以805nm波長用空白校對零點,測定樣品吸收度,由標準曲線求出其濃度。從下式算出血中平均滯留率:R15ICG=(C15/1.00)×100(%)正常參考值:0~10%; 2?測定血漿消失率(Disappearancerate)(1)標準曲線的制作:同上。(2)操作同測定血中滯留率。但是,靜注ICG后分別采取5、10、15分鐘三次血液。(3)計算用半對數座標紙,取縱軸對數分度為ICG濃度,橫軸的等分度為時間(分),分別標繪5、10、15分鐘實測值,連接各點成直線。或用最小二乘法作出最佳直線。求出濃度減半的時間(t1/2),用下式算出血漿消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常參參考值:0.168~0.2063.測定肝血流量(1)標準肝血流量1)標準曲線制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持續靜滴ICG,10分鐘后由肝靜脈探針取肝靜脈血3ml,同時取股動脈血3ml,然后每隔5分鐘采一次血,每次3ml,采五次,總共采六次血,置于肝素抗凝管中,混勻,以3000rPm離心10分鐘血漿。用805nm以空白校對零點,分別測定其吸收度。由標準曲線求每份血中ICG濃度。靜滴ICG前采3ml血為空白對照。3)計算:用下式算出肝血流量HBF(ml/分)=(I/CA-CV)×100/100-HtCA=動脈中ICG平均濃度(mg/ml)CV=肝靜脈中ICG平均濃度(mg/ml)I=靜滴ICG速度(mg/分)Ht=紅細胞壓積

副作用

對恩替卡韋活制劑中任何成份過敏者禁用。

1對本制劑有過敏既往史的病人; 2有碘過敏既往史的患者(本制劑含碘,故可引起碘過敏的可能)。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無孕婦用藥經驗,哺乳期婦女需要使用時應停止哺乳。 老人注意事項: 一般老年人生理功能狀態低下,應謹慎給藥。

成分

本品適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品主要用于診斷各種肝臟疾病,了解肝臟的損害程度及其儲備功能。用于診斷肝硬化、肝纖維化、韌性肝炎、職業和藥物中毒性肝病。

藥理作用

在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。

本品為診斷用藥。由于吲哚菁綠(ICG)靜脈注入體內后,迅速和蛋白質結合,色素不沉著于皮膚,也不被其它組織吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm轉變成805nm,所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝臟功能和肝有效血流量的染料藥。

注意事項

1.患者應在醫生指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。 2.應告知患者停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生指導下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性,因此需要采取適當的防護措施,在物藥期間需定期檢測肝功能。

1.為防止過敏性休克,要充分問診,對過敏性體質者慎重使用。用藥前應預先備置抗休克急救藥及器具,注射ICG后要注意觀察有無口麻、氣短、胸悶、眼結膜充血、浮腫等癥狀,一旦發生休克反應立即中止ICG試驗,迅速采取急救措施,如輸液、給升壓藥、強心劑、副腎皮質激素、吸氧、人工呼吸等; 2.一定要用附帶的滅菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理鹽水等。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平觀察玻璃壁確證無殘存不溶藥劑,方可使用; 3.臨用前調配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用; 4.請

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