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人凝血酶原復合物
人凝血酶原復合物

人凝血酶原復合物

處方藥 醫保

通用名稱:人凝血酶原復合物

批準文號:國藥準字S20190036

生產企業: 山西康寶生物制品股份有限公司

功能主治:普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括:1、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括乙型血友病;2、抗凝劑過量、維生素K缺乏癥;3、因肝病導致的凝血機制紊亂;4、各種原因所致的凝血酶原時間延長而擬作外科手術患者;5、治療已產生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血癥狀;6、逆轉香豆素類抗凝劑誘導的出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
人凝血酶原復合物
人凝血酶原復合物
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

主要組成成分:凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。

來那度胺。

生產企業

山西康寶生物制品股份有限公司

正大天晴藥業集團南京順欣制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20190036

國藥準字H20193006

說明
作用與功效

普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括:1、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括乙型血友??;2、抗凝劑過量、維生素K缺乏癥;3、因肝病導致的凝血機制紊亂;4、各種原因所致的凝血酶原時間延長而擬作外科手術患者;5、治療已產生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血癥狀;6、逆轉香豆素類抗凝劑誘導的出血。

1、多發性骨髓瘤:合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤患者。2、骨髓異常綜合癥:用于具有5q缺失細胞遺傳學異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性再生障礙性貧血患者的治療。

用法用量

1、普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)專供靜脈輸注,應在臨床醫師的嚴格監督下使用。2、用前應先將普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)和滅菌注射用水或5%葡萄糖注射液預溫至20~25℃,按瓶簽標示量注入預溫的滅菌注射用水或5%葡萄糖注射液,輕輕轉動直至普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)完全溶解(注意勿使產生很多泡沫)。3、可用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成50~100ml,然后用帶有濾網裝置的輸血器進行靜脈滴注。滴注速度開始要緩慢,15分鐘后稍加快滴注速度,一般每瓶200血漿當量單位(PE)在30~60分鐘左右滴完。4、滴注時,醫師要隨時注意使用情況,若發現彌散性血管內凝血或血栓的臨床癥狀和體征,要立即終止使用。并用肝素拮抗。 用量: 1、使用劑量隨因子缺乏程度而異,一般每kg體重輸注10~20血漿當量單位,以后凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6~8小時,凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小時,凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者,每隔24~48小時,可減少或酌情減少劑量輸用,一般歷時2~3天。2、在出血量較大或大手術時可根據病情適當增加劑量。3、凝血酶原時間延長患者如擬作脾切除者要先于手術前用藥,術中和術后根據病情決定。

用量:1、多發性骨髓瘤:每28天為一個周期,第1-21天,每天服用25mg來那度...

副作用

在嚴格控制適應癥的情況下,無已知禁忌證。

副作用包括皮疹、腹瀉、便秘、疲勞、肌肉關節痛、感染、血小板減少、貧血等。

禁忌

成分

普舒萊士(凍干人凝血酶原復合物)主要用于治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括:1、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥包括乙型血友病;2、抗凝劑過量、維生素K缺乏癥;3、因肝病導致的凝血機制紊亂;4、各種原因所致的凝血酶原時間延長而擬作外科手術患者;5、治療已產生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血癥狀;6、逆轉香豆素類抗凝劑誘導的出血。

1、多發性骨髓瘤:合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤患者。2、骨髓異常綜合癥:用于具有5q缺失細胞遺傳學異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性再生障礙性貧血患者的治療。

藥理作用

一般無不良反應,快速滴注時可引起發熱、潮紅、頭疼等副反應,減緩或停止滴注,上述癥狀即可消失。

注意事項

1.除肝病出血患者外,一般在用藥前應確診患者是缺乏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ方能對癥下藥。2.本品不得用于靜脈外的注射途徑。3.瓶子破裂、過有效期、溶解后出現搖不散沉淀等不可使用。

副作用包括皮疹、腹瀉、便秘、疲勞、肌肉關節痛、感染、血小板減少、貧血等。

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