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西黃丸
西黃丸

西黃丸

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:西黃丸

批準文號:國藥準字Z21021222

生產企業: 天津天士力(遼寧)制藥有限責任公司

功能主治:西黃丸用于清熱解毒,和營消腫。用于癰疽疔毒,瘰疬,流注,癌腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西黃丸
西黃丸
注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉
主要成分

牛黃(體外培育)、乳香(制劑)、沒藥(醋制)、麝香。

本品主要成份為培美曲塞二鈉。分子式:C20H19N5Na2O6•7H2O分子量:597.49。

生產企業

天津天士力(遼寧)制藥有限責任公司

EliLillyandCompany

批準文號

國藥準字Z21021222

H20130646

說明
作用與功效

西黃丸用于清熱解毒,和營消腫。用于癰疽疔毒,瘰疬,流注,癌腫等。

本品聯合順鉑用于治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤。

用法用量

口服,一次3克,一日2次。

本品應該在有抗腫瘤化療應用經驗的合格醫師的指導下使用。本品只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照"靜脈滴注準備"的說明進行。惡性胸膜間皮瘤:本品聯合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2滴注本品超過10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應在本品給藥結束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。預服藥物:皮質類固醇-未預服皮質類固醇藥物的患者,應用本品皮疹發生率較高。預服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應的發生率及其嚴重程度。給藥方法:地塞米松4mg口服每日2次,本品給藥前1天、給藥當天和給藥后1天連服3天。維生素補充一為了減少毒性反應,本品治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復合維生素制劑。

副作用

服用該藥品可能出現的副作用包括:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈等。建議在醫生指導下使用,并密切關注身體反應。

本品禁用于對培美曲塞或藥品其他成份有嚴重過敏史的患者。

禁忌

成分

西黃丸用于清熱解毒,和營消腫。用于癰疽疔毒,瘰疬,流注,癌腫等。

本品聯合順鉑用于治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤。

藥理作用

抗腫瘤激活巨噬細胞活性,促進干擾素的產生,提高NK細胞的活性、TH細胞的數量及TH/Ts值,保護骨髓、腎上腺皮質和肝臟功能,抑制血管生成因子的活性,阻斷腫瘤新生血管的形成。抗炎、增強免疫能增強吞噬細胞的吞噬功能,增加T細胞數量和IgM含量,誘導干擾素生成,與白細胞介素II有協同作用提高機體免疫。抗菌有較強的抗菌消炎作用,對多種致病菌均有殺滅作用,尤其對金黃色葡萄球菌的作用最佳。

培美曲塞是一種結構上含有核心為吡咯嘧啶基團的抗葉酸制劑,通過破壞細胞內葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細胞復制,從而抑制腫瘤的生長。體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過程,培美曲塞通過運載葉酸的載體和細胞膜上的葉酸結合蛋白運輸系統進入細胞內。一旦培美曲塞進入細胞內,它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉化為多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于細胞內成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉移酶的抑制劑.,多谷氨酸化在腫瘤細胞內呈現時間-濃度依賴性過程,而在正常組織內濃度很低。多谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內的半衰期延長,從而也就延長了藥物在腫瘤細胞內的作用時間。臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長。間皮瘤細胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯合有協同作用。

注意事項

服用該藥品可能出現的副作用包括:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈等。建議在醫生指導下使用,并密切關注身體反應。

警告腎功能減低的患者本品主要通過尿路以原藥形式排除體外。如果患者肌酐清除率45mL/min,本品無需劑量調整。對于肌酐清除率45mL/min的患者,無足夠患者的研究資料來給予推薦劑量。因此,對于肌酐清除率45mL/min的患者,不應給予本品治療。(參見[用法用量]中的推薦劑量調整方法)。臨床研究中,曾有一位嚴重腎功能不全(肌酐清除率19ml/min)的患者,未接受葉酸和維和素B12補充治療,接受單藥本品的治療后,死于藥物相關毒性。骨髓抑制本品可以引起骨髓抑制,包括中性粒細胞、血小板減少和貧血(參見[不良

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