消眩止暈片

加巴噴丁片

火炭母、雞矢藤、姜半夏、白術、天麻、丹參、當歸、白芍、茯苓、木瓜、枳實、砂仁、石菖蒲、白芷。

本品主要成份為加巴噴丁。化學名稱: 1- (氨甲基)環(huán)已基乙酸。分子量: 171.24

重慶漢華制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

國藥準字Z20020027

國藥準字H20080223

豁痰、化瘀、平肝，用于腦動脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈癥。

1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

口服。一次5片，一日3次，4周為一療程。

1.成人帶狀瘡疹后神經痛:第一天一次性服用加巴噴T300mg；第二天服用600mg，分兩次服完；第三天服用900mg，分三次服完。隨后，根據緩解疼痛的需要，可逐漸增加劑量至每天1800mg，分三次服用。國外臨床研究中，在每天1800mg至3600mg劑量范圍內其療效相當。每天超過180mg的劑量未顯示出更多益處。2.癲癇:加巴噴了可與其它抗編病藥物合用進行聯(lián)合治療。加巴噴J的給藥途徑為口服，分次給藥(每日3次)，給藥方法從初始低劑量逐漸遞增至有效劑量。12歲以上患者:在給藥第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天為每日二次，每次300mg；第三天為每日三次，每次300mg,之后維持此劑量服用，據國外研究文獻報道，加巴噴丁的用藥劑量可增至每日1800mg，還有部分病人在用藥劑量達每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以上劑量的安全性尚不確定。3～12歲的兒科患者:開始劑量應該為10～15ng/kg/d,每日3次，在大約3天達到有效劑量。在5歲以上的患者加巴噴I的有效劑量為25～35mg/kg/d,每日三次。3～4歲的兒科患者的有效劑量是40mg/kg/d.每日三次。如有必要，劑量

尚不明確

1、帶狀拖疹后神經痛：主要是眩暈，嗜睡，以及周圍性水腫，國外臨床試驗中發(fā)生的其他發(fā)生率高于1%井高于安慰劑對照組的不良事件包括：全身：衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化系統(tǒng)：股瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營養(yǎng)紊亂：體重增加，高血糖。神經系統(tǒng)：共濟失調、思維異常，異常步態(tài)、不配合。感覺遲鈍。呼吸系統(tǒng)：咽炎。皮膚和附屬器官：皮珍。特殊感官：弱視、復視、結膜炎，中耳炎。2.癲癇：最常見的不良事件是嗜睡，疲勞，眩暈，頭痛、惡心，嘔吐、體重增加、緊張、失眠，共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。偶有出現衰弱，視覺障礙(病視、復視)，震顫、關節(jié)脫白，異常思維，健忘。口干、抑郵及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發(fā)生：清化不良，便秘，腹痛、尿失禁、食欲增加，鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齒異常、牙銀炎。瘙癢癥，白細胞減少癥、骨折、血管護張及高血壓。其余請詳見說明書。

豁痰、化瘀、平肝，用于腦動脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈癥。

1.皰疹感染后神經痛：用于成人皰疹后神經痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。

臨床前動物試驗結果提示：本品灌胃給藥對結扎雙側頸總動脈大鼠有一定的保護作用，可減輕腦水腫，降低腦毛細血管通透性；對正常小鼠腦膜微循環(huán)有擴張小血管作用，體外試驗對氯化鉀、去甲腎上腺素致家兔離體胸主動脈收縮有松弛作用；對實驗性高膽固醇血癥小鼠、高脂血癥大鼠有降血脂作用；能延長小鼠巴比妥睡眠時間、延長小鼠在高速旋轉環(huán)境的存活時間，并有一定的止吐作用。

1.孕婦及過敏體質者慎用；2.服用期間如出現頭暈、心悸、惡心等不適癥狀，應立即停藥并咨詢醫(yī)生；3.兒童、老年人應在醫(yī)生指導下使用；4.與其他藥物同時使用可能發(fā)生相互作用，使用前請咨詢醫(yī)生。

國外研究報道:微藥促使順病發(fā)作以及癲痛持續(xù)狀態(tài)。 抗順痛藥物不應該突然停止服用，因為可能增加懈病發(fā)作的頻率。 在安慰劑對照研究中，加巴噴T治療組患者順病持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為06%(3/543).而安慰劑組為0.5% (2/378) .在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%) 出現鎮(zhèn)痛持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時來出現過面癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒有足夠的病史資料可以參號，所以不能推測加巴噴丁的治療是否與癲病持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療若高或低有關系。 潛在的致癌作用: 動物致癌生臨床前研究發(fā)現維性大鼠胰腺系泡腺癌的發(fā)生本較高，該結果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對I預測其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。 床研究包括2085名 長期服藥的患者，在停止股用加巴噴丁后2年內，其中10名惠者出現了新的腫瘤(2例乳線癌、3例膚癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內膜癌)，11名患者出現腫雇惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌1例前列腺癌)。由于沒有未經過加巴噴J治療的相似人群在腫檢發(fā)生和復發(fā)率上的背