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吡羅昔康片
吡羅昔康片

吡羅昔康片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吡羅昔康片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H14020958

生產(chǎn)企業(yè): 山西新寶源制藥有限公司

功能主治:用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡羅昔康片
吡羅昔康片
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
主要成分

本品主要成份及化學(xué)名稱為:本品主要成份為吡羅昔康,其化學(xué)名為2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

活性成份:雙氯芬酸鈉。 ?化學(xué)名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10Cl2NNaO2 ?分子量:318.13

生產(chǎn)企業(yè)

山西新寶源制藥有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H14020958

國藥準(zhǔn)字H11021640

說明
作用與功效

用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

炎性和退行性風(fēng)濕?。侯愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

用法用量

口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。飯后服用。

作為常規(guī)推薦,劑量應(yīng)根據(jù)個體不同作出調(diào)整,并在盡可能短的時間間隔內(nèi)給予最小有效量...

副作用

對本品過敏、消化性潰瘍、慢性胃病患者禁用。

) 有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。嚴(yán)重的肝、腎和心臟功能衰竭患者(見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕期:雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進(jìn)行研究。因此,雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內(nèi)禁止使用,除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔(dān)的風(fēng)險。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠最后三個月,由于其可能引起動脈導(dǎo)管過早閉臺和子宮收縮無力,不應(yīng)該使用本品。動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)對孕婦、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育有任何直接或間接有害的影響(見臨床前安全數(shù)據(jù))。 2.哺乳期:與其他非甾體類抗炎藥相同,會有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此,應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的

成分

用于緩解各種關(guān)節(jié)炎及軟組織病變的疼痛和腫脹的對癥治療。

炎性和退行性風(fēng)濕?。侯愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

藥理作用

1.惡心、胃痛,納減及消化不良等胃腸不良反應(yīng)最為常見,其中3.5%需為此撤藥。服藥量大于一日20mg時胃潰瘍發(fā)生率明顯增高,有的合并出血,甚至穿孔。 2.中性粒細(xì)胞減少、嗜酸粒細(xì)胞增多、血尿素氮增高、頭暈、眩暈、耳鳴、頭痛、全身無力、水腫,皮疹或瘙癢等。 3.肝功能異常、血小板減少、多汗、皮膚瘀斑、脫皮、多形性紅斑、中毒性上皮壞死、大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),皮膚對光過敏反應(yīng)、視力模糊、眼部紅腫、高血壓、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神緊張等。

藥效作用分組:抗炎和抗風(fēng)濕藥物,非甾體類,乙酸衍生物和相關(guān)物質(zhì)(ATC編碼:M01A B05)。 作用機(jī)理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化臺物具有明顯的抗風(fēng)濕、消炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用。試驗證明,抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機(jī)制。前列腺素是導(dǎo)致炎癥、疼痛和發(fā)熱的主要因素。 用本品治療風(fēng)濕病。其抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛作用都有很好的臨床效果,特點是明顯地緩解臨床體征和癥狀,如靜息時疼痛,運(yùn)動時疼痛,晨僵及關(guān)節(jié)腫脹,并能改善其功能。 對創(chuàng)傷后和術(shù)后的炎癥,本品可迅速緩解自發(fā)性疼痛,運(yùn)動性疼痛,并能減輕炎性水腫和創(chuàng)傷性水腫。 對于原發(fā)性痛經(jīng),本品可緩解其疼痛并減少出血。臨床試驗發(fā)現(xiàn),本品對中度至重度非風(fēng)濕性疼痛療效顯著。 體外試驗表明,在相當(dāng)于體內(nèi)能達(dá)到的濃度水平,本品不抑制軟骨中蛋白多糖的生物合成。 臨床前安全數(shù)據(jù):雙氯芬酸前臨床數(shù)據(jù)來自于急性和重復(fù)劑量毒性研究,遺傳毒性,致突變毒性及致癌性研究,研究顯示治療劑量不會對對人類產(chǎn)生特殊危害。沒有證據(jù)顯示在小鼠、大鼠或家兔中雙氯芬酸有潛在的致畸作用。 雙氯芬酸不影響大鼠親代的生育能力。其后代在產(chǎn)前、圍產(chǎn)期和產(chǎn)后的發(fā)育也沒有受到影響。

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏的患者,對本品也可能過敏。 2.飯后給藥或與食物或抗酸藥同服,以減少胃腸刺激。 3.一日量超過20mg時,發(fā)生胃腸潰瘍的危險明顯增加。 4.一般在用藥開始后7~12天,還難以達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度,因此,療效的評定常須在用藥2周后。 5.用藥期間如出現(xiàn)過敏反應(yīng)、血象異常、視力模糊、精神癥狀、水潴留及嚴(yán)重胃腸反應(yīng)時,應(yīng)立即停藥。 6.下列情況應(yīng)慎用: (1)有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時; (2)哮喘; (3)心功能不全或高血壓; (4)腎功能不全; (5)老年人。 7.長期用藥者應(yīng)定期復(fù)查肝、腎功能及血象。 8.本品為對癥治療藥物,必須同時進(jìn)行病因治療。 9.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持續(xù)到停藥后2周。術(shù)前和術(shù)后應(yīng)停用。

)。 抗糖尿病藥物:臨床研究顯示,雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病藥物聯(lián)合使用,而不影響臨床療效。但是也有個別報道,在服用雙氯芬酸后可出現(xiàn)血糖過高或過低而調(diào)整抗糖尿病藥物的劑量。因此作為聯(lián)合用藥的預(yù)防措施,有必要監(jiān)測血糖水平。 甲氨喋呤:在使用甲氨喋呤治療前后24小時內(nèi)又服用了非甾體類抗炎藥(包括雙氯芬酸)時,甲氨喋呤的血藥濃度可能會升高,從而增加毒性。 環(huán)孢菌素:雙氯芬酸,像其他非甾體類抗炎藥一樣,由于對腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎毒性。因此對接受環(huán)孢菌素治療的患者的使用量應(yīng)低于不使用者。 喹喏酮類抗生素:有個例報道,非甾類抗炎藥與喹喏酮類抗生素合用可能產(chǎn)生驚厥。 飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應(yīng),并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強(qiáng),而胄腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。阿司匹林可降低本品的生物利用度。 與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。 丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。 強(qiáng)效CYP2C9抑制劑:應(yīng)謹(jǐn)慎注意雙氯芬酸和強(qiáng)效CYP2C

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