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玻璃酸鈉滴眼液
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玻璃酸鈉滴眼液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:玻璃酸鈉滴眼液

批準文號:注冊證號H20130583

生產(chǎn)企業(yè): Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

功能主治:隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病; 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
地氯雷他定片
地氯雷他定片
主要成分

本品主要成分為透明質(zhì)酸鈉。化學名稱:[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

本品主要成份為地氯雷他定。化學名稱:8-氯-6,11-二氫-11-(4-亞哌啶基)-5H-苯并-[5,6]-庚烷[1,2-b] 吡啶。化學結(jié)構(gòu)式:分子式:C19H19ClN2分子量:310.82?【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

生產(chǎn)企業(yè)

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

深圳市海濱制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20130583

國藥準字H20020091

說明
作用與功效

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病; 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

用法用量

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根據(jù)癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

成人及12歲以上的青少年:口服,每日一次,每次5mg(一片)。

副作用

至批準時為止的調(diào)查以及使用結(jié)果調(diào)查的共計4208例中,證實為不良反應(yīng)的有74例(1.76%)。主要的不良反應(yīng)為眼瞼瘙癢感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),結(jié)膜充血10件(0.24%),眼瞼炎7件(0.17%)。出現(xiàn)不良反應(yīng)時,應(yīng)采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

本品主要不良反應(yīng)為惡心、頭暈、頭痛、困倦、口千、乏力、偶見嗜睡,健忘及晨起面部肢端水腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定,未發(fā)現(xiàn)對大鼠的總體生育能力有影響。在動物試驗中未發(fā)現(xiàn)地氯雷他定有致畸變和致突變作用。由于尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內(nèi)使用地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風險,懷孕期內(nèi)不應(yīng)使用地氯雷他定。地氯雷他定可經(jīng)乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女服用地氯雷他定。兒童用藥:地氯雷他定對12歲以下的兒童患者的療效和安全性尚未確定。老年用藥:尚不明確。

成分

隨下述疾患的角結(jié)膜上皮損傷:干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內(nèi)因性疾病; 手術(shù)后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導使用;2. 避免接觸眼睛其他部位;3. 使用后蓋緊瓶蓋,防止污染;4. 儲存于兒童無法觸及的地方;5. 如出現(xiàn)不適或過敏反應(yīng),應(yīng)立即停用并咨詢醫(yī)生。

1.由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應(yīng)原的陽性反應(yīng),因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應(yīng)停止使用本品。 2.肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。

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