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諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

處方藥 非醫保

通用名稱:諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

批準文號:國藥準字H20041339

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

鹽酸阿夫唑嗪。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

廣州朗圣藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041339

國藥準字H20213074

說明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥狀。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

口服。建議首劑量在睡前服用。 通常成人的常用劑量為一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始劑量每日早晚各1片(2.5mg),最多增至一日4片(10mg)。 腎功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日2次,隨后根據臨床反應調整劑量。 輕度及中度肝功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日1次,隨后根據臨床反應增至一次1片,一日2次。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其余詳見說明書。

副作用

1、對本品過敏者禁用; 2、血壓過低者及出現體位性低血壓的患者禁用本品; 3、嚴重肝功能損傷患者禁用本品; 4、兒童及婦女禁用本品。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據年齡調整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

用于緩解良性前列腺增生癥狀。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

常見的不良反應為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快,偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉、暈厥、口干、皮疹。若出現不良反應,應及時告訴醫生。

注意事項

1、有些患者可能在服用本品后,在站立時出現動脈血壓降低的現象,這種現象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀,在此情況下,病人應躺下,直至上述過渡性癥狀完全消失為止; 2、患者在需要麻醉時,應于麻醉前停用本品,以免引起血壓不穩定; 3、冠心病患者在心絞痛發作期間和惡化時應停用本品。 4、服用本品初期可能出現眩暈、虛弱等癥狀,駕駛車輛和操縱機器者應小心。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當的醫學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風險與性行為有一定程度的相關,所以醫生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現癥狀的患者,應當建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫療監控和適當的血液動力學檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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