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吲哚美辛腸溶片
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吲哚美辛腸溶片

處方藥 醫保

通用名稱:吲哚美辛腸溶片

批準文號:國藥準字H13020987

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
氯諾昔康片
氯諾昔康片
主要成分

本品主要成份吲哚美辛。

本品主要成份為氯諾昔康,其化學名稱為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

浙江震元制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13020987

國藥準字H20040289

說明
作用與功效

用于:

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

用法用量

口服1.成人常用量、抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg;鎮痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。2.小兒常用量、一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

治療關節炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據疼痛程度...

副作用

活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

最常見的不良反應為胃腸道反應,包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

禁忌

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用于:

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

藥理作用

本品的不良反應較多。 ①胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔。 ②神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等。 ③腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見。 ④各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征)。 ⑤造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等。 ⑥過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強的鎮痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動物體內安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。? 重復給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續12個月,與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復性觀察期間未能完全恢復;雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項組合的遺傳毒性試驗未發現本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗結果未發現本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗未發現本品有致癌性。

注意事項

1.交叉過敏反應、本品與阿司匹林有交叉過敏性。由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。2.本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體。3.本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情況應慎用、(1)本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;(2)因本品可使出血時間延長、加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。5.用藥期間應定期隨訪檢查、(1)血象及肝、腎功能;(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。6.為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。7.本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大,治療關節炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。? 患者應該警惕諸如胸痛、

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