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己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液

己酮可可堿注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:己酮可可堿注射液

批準文號:國藥準字H13022907

生產企業: 神威藥業集團有限公司

功能主治:腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
己酮可可堿注射液
己酮可可堿注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

己酮可可堿,其化學名稱為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

神威藥業集團有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H13022907

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿0.1g,于2—3小時內輸入,最大滴速不可超過每小時0.1g,根據患者耐受性可每次增加0.05g,但每次用藥量不可超過0.2g,每日1—2次,每日最大劑量不應超過0.4g。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

急性心肌梗塞、嚴重冠狀動脈硬化,嚴重高血壓患者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

腦部血液循環障礙如暫時性腦缺血發作、中風后遺癥、腦缺血引起的腦功能障礙;外周血循環障礙性疾病如慢性栓塞性脈管炎等。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

1)常見的不良反應有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發生率均在5%以上,最多達30%左右。(2)較少見的不良反應有心血管系統:血壓降低,呼吸不規則,水腫;神經系統焦慮,抑郁,抽搐;消化系統厭食,便秘,口干,口渴;皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發亮;視力模糊,結膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。(3)偶見的不良反應有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

(1)有出血傾向或新近有過出血史者不宜應用此藥,以免誘發出血。 (2)動物實驗中提示長期應用已酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸形。 (3)嚴重冠心病,低血壓患者慎用。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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