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麥迪霉素片
麥迪霉素片

麥迪霉素片

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:麥迪霉素片

批準文號:國藥準字H10980003

生產(chǎn)企業(yè): 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

功能主治:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
麥迪霉素片
麥迪霉素片
聯(lián)磺甲氧芐啶片
聯(lián)磺甲氧芐啶片
主要成分

麥迪霉素

本品為復(fù)方制劑,每片含磺胺甲?唑200mg、磺胺嘧啶200mg及甲氧芐啶80mg

生產(chǎn)企業(yè)

山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H10980003

國藥準字H11022276

說明
作用與功效

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

主要用于對本品敏感的細菌所致的尿路感染、腸道感染、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性中耳炎等。

用法用量

口服。成人一日0.8~1.2g,小兒每日每公斤體重30~40mg,分3~4次服用...

口服成人常用量為:一次2片,一日2次,首次劑量加倍。慢性支氣管炎急性發(fā)作療程至少...

副作用

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高等,一般停藥后可恢復(fù)。   2.過敏反應(yīng):主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。   3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應(yīng)。

1.過敏反應(yīng)較為常見。可表現(xiàn)為藥疹,嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應(yīng)、藥物熱、關(guān)節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應(yīng)。偶見過敏性休克。   2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥,偶可發(fā)生再生障礙性貧血。患者可表現(xiàn)為咽痛、發(fā)熱和出血傾向。   3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應(yīng)用磺胺藥后易于發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見。   4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競爭蛋白結(jié)合部位,可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。   5.肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。   6.腎臟損害。可發(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎管壞死的嚴重不良反應(yīng)。   7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等。一般癥狀輕微,不影響繼續(xù)用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。   8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。   9.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)偶可發(fā)生,表現(xiàn)為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感,一旦出現(xiàn)均需

禁忌

成分

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌范圍與紅霉素相似,主要用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染,也可用于支原體肺炎。

主要用于對本品敏感的細菌所致的尿路感染、腸道感染、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性中耳炎等。

藥理作用

本品為鏈霉菌Strept-Omyces MyCarofaciens產(chǎn)生的種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

本品系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。其抗菌譜廣,抗菌作用強,并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時,對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現(xiàn)耐藥的菌株也相應(yīng)減少。

注意事項

1.肝腎功能不全者慎用。   2.本品與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性。   3.如發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并對癥處理。   4.本品在pH≥6.5時吸收差,故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

1.交叉過敏反應(yīng)。對一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。

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