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拉莫三嗪片
拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉莫三嗪片

批準文號:H20140478

生產企業: GlaxoSmithKline Pharmaceutical

功能主治:拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
主要成分

拉莫三嗪。

主要成份為鹽酸氟桂利嗪。

生產企業

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

吉林玉仁制藥股份有限公司

批準文號

H20140478

國藥準字H22020739

說明
作用與功效

拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

用法用量

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ...

1.包括椎基地底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外同性眩暈,每日10-20mg(2-4粒),2-8周為1療程。2.特發性耳鳴者,10mg(2粒),每晚1次,10天為1個療程。3.間歇性跛行,每日10-20mg(2-4粒)。4.偏頭痛預防,5-10mg(1-2粒),每日2次。5.腦動脈硬化,腦梗塞恢復期,氟桂利嗪每日5-10mg(1-2粒)。

副作用

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,后者會引發高死亡率。

有本藥物過敏史,或有抑郁癥病史時以及急性腦出血性疾病禁用。

禁忌

成分

拉莫三嗪片,適應癥為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后;耳鳴,腦暈;偏頭痛預防;癲癇輔助治療。

藥理作用

1.中樞神經系統的不良反應有:嗜睡和疲憊感為最常見。長期服用者可以出現抑郁癥,以女性病人較常見。錐體外系癥狀,表現為不自主運動、下頷運動障礙,強直等。多數用藥3周后出現,停藥后消失。老年人中容易發生。少數病人可出現失眠,焦慮等癥狀。2.消化道癥狀表現為:胃部燒灼感,胃納亢進,進食量增加,體重增加。3.其他:少數病人可出現皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

注意事項

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高于成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周, 如果兒童出現皮疹和發熱癥狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關系:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨后增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,并立即停用拉莫三 嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身癥狀, 包括發熱、淋巴腺病、顏面水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DI

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。2.嚴格控制藥物劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時,應當減量或停服藥。3.患有帕金森病等錐體外系疾病時,應當慎用本制劑。4.駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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