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格列齊特分散片
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格列齊特分散片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:格列齊特分散片

批準文號:國藥準字H20050102

生產企業: 南昌弘益藥業有限公司

功能主治:用于2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特分散片
格列齊特分散片
注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素
主要成分

本品主要成分為格列齊特。

鮭魚降鈣素。

生產企業

南昌弘益藥業有限公司

青島國大生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050102

國藥準字H20020649

說明
作用與功效

用于2型糖尿病。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

用法用量

本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻分散后服用,也可直接用水送服。開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,*大劑量一般不超過320mg。待血糖控制后,每日改服維持量。老年患者酌減。

使用時每支加1ml滅菌注射用水溶解。皮下或肌內注射,需在醫生指導下用藥。骨質疏松癥:每日一次,根據疾病的嚴重程度,每次10~20μg或隔日20μg,為防止骨質進行性丟失,應根據個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重1~2μg,一次或分兩次皮下或肌內注射,治療應根據病人的臨床和生物化學反應進行調整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神經營養不良癥:早期診斷是重要的,而且一旦確診,應盡早使用降鈣素治療。每日20μg皮下或肌肉注射,持續2~4周;然后每周三次20μg,維持6周以上;這取決于病人的反應。

副作用

1.低血糖:可能出現嚴重的遷延性低血糖。肝、腎功能低下時,格列齊特的血藥濃度升高,可產生嚴重的低血糖。老年者、虛弱者、營養不良、饑餓狀態以及腎上腺或垂體功能不全者,熱量攝取不足、大量運動、過量飲酒時容易產生低血糖。這些情況應謹慎應用。低血糖的癥狀包括頭痛、乏力、高度空腹感、虛汗、心悸、興奮、煩躁、神經過敏、集中力低下、知覺異常、頭暈,嚴重時可導致神經錯亂、精神障礙、意識障礙、昏迷、震顫、驚厥和死亡。緩慢進行的低血糖常常是以精神障礙、意識障礙為主,應注意。老年人或服用腎上腺素受體阻斷藥的患者對低血糖不易覺察。 2.血液:有時出現貧血、白細胞減少。 3.消化系統:有時可見食欲不振、惡心、嘔吐,有時可見肝臟障礙。 4.皮膚反應:格列齊特引起的過敏性皮膚反應,有瘙癢癥、發疹。 5.泌尿系統:可見BUN、血清肌酐升高,也可見輕度低鈉血癥。 6.其他:有時出現頭重、頭痛、眩暈、熱感。曾有引起戒酒硫樣反應的報道。

1對降鈣素過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗和臨床觀察證明格列齊特有致畸作用,而且在乳汁中分泌,因此孕婦及哺乳期婦女不宜使用本品。兒童用藥:兒童不宜使用本品。老年用藥:老年Ⅱ型糖尿病患者服用本品時用藥量應減少,宜用作用時間較短的制劑,避免用長效制劑。

成分

用于2型糖尿病。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

藥理作用

降鈣素是調節鈣代謝,抑制甲狀旁腺的激素之一。它能顯著地降低高周轉性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經營養不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質溶解癥,它對停經后骨質疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更顯著和對高周轉性骨病比低周轉性骨病更顯著。它能抑制破骨細胞活性,同時刺激成骨細胞形成和活性。降鈣素也能抑制溶骨作用,從而使病理性升高的血鈣濃度降低以及通過減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排泄;然而血清鈣不會降至正常范圍以下。降鈣素抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。臨床試驗證明本品對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。所有的降鈣素結構上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸。氨基酸排列順序取決于物種。鮭魚降鈣素對它的受體結合部位具有很高的親和力(它的受體結合部位在中樞神經系統的某些區域也已經被證明),具有十分良好的臨床效果并且比合成的哺乳類(包括人)的降鈣素,作用持續的時間更長。藥代動力學:據文獻報道:肌肉或皮下注射降鈣素后,其絕對生物利用度約為70%,一小時內達到血漿濃度峰值,消除半衰期為70至90分鐘。95%藥物經腎排泄,其中2%是原型排出,30%~40%是蛋白結合型。其表觀分布容積為0.15~0.3L/kg。

注意事項

1.II型糖尿病患者在發生感染、外傷、手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應停止服用本品,改用胰島素治療。 2.本品不適用于胰島素依賴型(I型)糖尿病患者。 3.本品與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查。 4.本品劑量過大、飲酒過度、腦垂體和腎上腺功能不全、營養不良、虛弱、高熱、肝或腎功能不正常、進食減少或劇烈運動時,應慎用本品,注意防止低血糖反應。 5.從事高空作業或汽車駕駛等危險作業者,應慎用本品,因為可能出現低血糖。 6.本品應在醫生指導下服用。必須定期檢查患者的血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白、肝功能、腎功能、血象,并進行眼科檢查。 7.飲食和運動治療是使用本品治療的前提,不控制飲食,藥物治療不可能取得良好的效果。 8.肥胖糖尿病患者應在醫生指導下,限制每日攝入總熱量及脂肪,進行適量運動。 9.漏服一次藥,應盡快補上,如已接近下次用藥時間,不要加倍用藥。 10.本品單獨使用一個時期后療效減弱者,可合用其他類型口服降血糖藥或胰島素。 11.當出現輕度或中度的低血糖癥狀(冷汗、乏力、顫抖、頭痛、感覺異常、面色蒼白、全身不適、眩暈、饑餓、心動過速)時,應立即給患者服用糖水、糖

1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:每支(100單位/支)加滅菌注射用水1ml溶解后,用T.B針筒取0.1ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。 2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能。 3.治療過程中如出現耳鳴、眩暈、哮喘應停用。 4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續治療。

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