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復方利多卡因乳膏
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復方利多卡因乳膏

復方利多卡因乳膏

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:復方利多卡因乳膏

批準文號:國藥準字H20063466

生產企業(yè): 同方藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方利多卡因乳膏
復方利多卡因乳膏
注射用阿昔洛韋
注射用阿昔洛韋
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

本品主要成分為阿昔洛韋,化學名為:9-[(2-羥基乙氧基)甲基]鳥嘌呤

生產企業(yè)

同方藥業(yè)集團有限公司

上海新亞藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20063466

國藥準字H31022735

說明
作用與功效

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

1.單純皰疹病毒感染:用于免疫缺陷者初發(fā)和復發(fā)性粘膜皮膚感染的治療以及反復發(fā)作病例的預防;也用于單純皰疹性腦炎治療。2.帶狀皰疹:用于免疫缺陷者嚴重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。4.急性視網膜壞死的治療。

用法用量

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

靜脈滴注,每次滴注時間在1小時以上。成人常用量1.重癥生殖器皰疹初治,按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹,按體重一次5~10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共7~10日。3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。4.急性視網膜壞死,一次5~10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共7~10日。以后一次口服0.8g,一日5次,連續(xù)6~14周。成人一日最高劑量按體重為30mg/kg,或按體表面積為1.5g/m2。小兒常用量1.重癥生殖器皰疹初治,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2(按阿昔洛韋計,下同),一日3次,隔8小時滴注1次,共5日。2.免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹,嬰兒與12歲以下小兒,按體表面積一次250mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共7日,12歲以上按成人量。3.單純皰疹性腦炎,按體重一次10mg/kg,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。4.免疫缺陷者合并水痘,按體重一次10mg/kg或按體表面積一次500mg/m2,一日3次,隔8小時滴注1次,共10日。小兒最高劑量為每8小時按體表面積500mg/m2。藥液的配制:取本品0.5g加入10ml注射用水中,使?jié)舛葹?0g/L,充分搖勻成溶液后,再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至至少100ml,使最后藥物濃度不超過7g/L,否則易引起靜脈炎

副作用

本品在應用部位可產生局部反應,以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應多為短暫而且輕微。使用初期也可產生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(最嚴重的反應為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

對阿昔洛韋過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導管或取血樣本;2.淺層外科手術。

1.單純皰疹病毒感染:用于免疫缺陷者初發(fā)和復發(fā)性粘膜皮膚感染的治療以及反復發(fā)作病例的預防;也用于單純皰疹性腦炎治療。2.帶狀皰疹:用于免疫缺陷者嚴重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。3.免疫缺陷者水痘的治療。4.急性視網膜壞死的治療。

藥理作用

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經沖動的產生和傳導所需的離子流而穩(wěn)定神經細胞膜,從而產生局部麻醉作用。

抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然后通過二種方式抑制病毒復制:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的復制;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但無染色體改變的依據。本品的致癌與致突變作用尚不明確。大劑量注射可致動物睪丸萎縮和精子數減少,藥物能通過胎盤,動物實驗證實對胚胎無影響

注意事項

?1.因為沒有足夠的有關吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實驗室試驗結果顯示本品進入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發(fā)現,本品不能應用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應特別小心,因為它可引起角膜刺激反應; ?4.特異反應性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進一步臨床資料之前,本品不能應用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2.急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注,因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。3.以下情況需考慮用藥利弊:脫水患者,本品劑量應減少。嚴重肝功能不全者、對本品不能承受者、精神異常或以往對細胞毒性藥物出現精神反應者,應用本品易產生精神癥狀,需慎用。4.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。5.對診斷的干擾:可引起腎小管阻塞,使血肌酐和尿素氮增高。如劑量恰當、水分充足一般不會引起。6.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發(fā)現。靜脈用藥可能引起腎毒性,用藥前或用藥期間應檢查腎功能。7.靜脈滴注后2小時,尿藥濃度最高,此時應給病人充足的水,防止藥物沉積于腎小管內。8.一次血液透析可使血藥濃度降低60%,故每次血液透析6小時應重復初給一次劑量。9.靜脈滴注時宜緩慢,否則可發(fā)生腎小管內藥物結晶沉淀,引起腎功能損害的病例可達10%,并勿使之漏至血管外,以免引起疼痛及靜脈炎。10.肥胖患者的劑量應按標準體重計算。11.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。12.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。13.本劑呈堿性,與其他藥物混合容易引起pH值改變,應盡量避免配伍使用。

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