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醋酸潑尼松片
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醋酸潑尼松片

非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:醋酸潑尼松片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H44020682

生產(chǎn)企業(yè): 廣東華南藥業(yè)集團有限公司

功能主治:主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,重癥多肌炎,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
醋酸潑尼松片
醋酸潑尼松片
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
主要成分

本品主要成份為醋酸潑尼松。 化學(xué)名稱: 17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C23H28O6 分子量:400.47

放線菌素D

生產(chǎn)企業(yè)

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H44020682

國藥準(zhǔn)字H20023504

說明
作用與功效

主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,重癥多肌炎,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤。

1、對霍奇金病(HD)及神經(jīng)母細胞瘤療效突出,尤其是控制發(fā)熱;2、對無轉(zhuǎn)移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用;4、與放療聯(lián)合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用法用量

1.口服。一般一次5~10mg(1~2片),一日10~60mg(2~12片)。 ...

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內(nèi)注射。在聯(lián)合化療中,劑量及時間尚不統(tǒng)一。

副作用

本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動物試驗有致畸作用,應(yīng)權(quán)衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應(yīng)哺乳,防止藥物經(jīng)乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應(yīng)。 兒童用藥:小兒如長期使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重,因激素可抑制患兒的生長和發(fā)育,如確有必要長期使用,應(yīng)采用短效(如可的松)或中效制劑(如潑尼松),避免使用長效制劑(如地塞米松)。口服中效制劑隔日療法可減輕對生長的抑制作用。兒童或少年患者長程使用糖皮質(zhì)激素必須密切觀察,患兒發(fā)生骨質(zhì)疏松癥、

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑制作用,孕婦禁用.

成分

主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,重癥多肌炎,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤。

1、對霍奇金病(HD)及神經(jīng)母細胞瘤療效突出,尤其是控制發(fā)熱;2、對無轉(zhuǎn)移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睪丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用;4、與放療聯(lián)合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

藥理作用

腎上腺皮質(zhì)激素類藥,具有抗炎、抗過敏、抗風(fēng)濕、免疫抑制作用,作用機理為: 1.抗炎作用:本品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。 2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過敏反應(yīng),減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴展。可降低免疫復(fù)合物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。

體外研究顯示放線菌素D主要作用于RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合于DNA雙鏈內(nèi)與其鳥嘌呤基團結(jié)合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉(zhuǎn)錄過程,從而抑制mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細胞進入S期。

注意事項

1. 結(jié)核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用。必要應(yīng)用時,必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委煛?2. 長期服藥后,停藥前應(yīng)逐漸減量。 3. 糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。

當(dāng)本品漏出血管外時,應(yīng)即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的松局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風(fēng)病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結(jié)石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

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