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達格列凈片
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達格列凈片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:達格列凈片

批準文號:國藥準字J20170040

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達格列凈片
達格列凈片
格列美脲片
格列美脲片
主要成分

本品活性成份為達格列凈。

格列美脲。

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

批準文號

國藥準字J20170040

國藥準字H20031079

說明
作用與功效

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

用于節食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

推薦起始劑量為5mg,每日一次,晨服,不受進食限制。對于需要加強血糖控制且耐受5...

對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖、尿...

副作用

詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠婦女中沒有適當和對照良好研究。妊娠期間只有潛在獲益勝過對胎兒潛在風險才使用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:與減低血管內容量相關不良反應發生率較高。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:尚無格列美脲對兒童患者的安全性和有效性的研究,故不推薦兒童應用本品。 老年用藥:老年人,虛弱和營養不良的患者或肝腎功能不全的患者,初始劑量,劑量上調和維持量應慎重應遵醫囑以避免低血糖反應。

成分

在飲食和運動基礎上,本品可作為單藥治療用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制 本品不適用于治療1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒。

用于節食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。

藥理作用

達格列凈通過抑制鈉-葡萄糖轉運蛋白2(SGLT2)——腎內的一種使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白質——而發揮作用。這使得多余的葡萄糖通過尿液被排除體外,從而在不增加胰島素分泌的情況下改善血糖控制。使用這種藥物要求患者的腎功能正常,中至重度腎功能不全患者禁用該藥。本品單用或與二甲雙胍、吡格列酮、格列美脲、胰島素等藥物聯合使用,可以顯著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖,不良反應發生率與安慰劑相似,低血糖風險低,可減輕體重。 達格列凈的療效與二肽基肽酶抑制劑等數種新型降糖藥物相當,而且可輕度降低血壓和體重。該藥有5mg和10mg兩種片劑可供選擇,可單獨使用或與包括胰島素在內的其他糖尿病藥物聯用。

藥理作用: ?本品屬磺酰脲類口服降血糖藥,其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素,可能也與提高周圍組織對胰島素的敏感性有關但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是,本品長期服用的降血糖機理尚不很清楚。 ?毒理研究: ?重復給藥毒性:Beagle犬本品320mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的1000倍)連續給藥12個月結果出現血糖水平降低和胰島細胞脫顆粒,有一只雌犬和一只雄犬出現雙側被膜下白內障。而非GLP試驗結果提示本品可能不會促進白內障的形成,在多種糖尿病及白內障大鼠模型上本品未表現出協同致白內障作用,本品對人工組織培養的牛眼晶狀體的代謝也無不良影響。 ?遺傳毒性:本品Ames試驗,CHL細胞染色體畸變試驗和昆明小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 ?生殖毒性:本品經口給藥對大鼠(4000mg/kg,按體表面積計算相當于臨床最大推薦量的4000倍)和家兔(32mg/kg按體表面積計算相當于臨床最大推薦量的60倍)均未產生致畸作用。對雌性和雄性大鼠的生育力無明顯影響。大鼠和家兔經口給予本品的劑量分別相當于臨床劑量的50倍和0.1倍時(按體表面積計算)出現子宮內死胎。與其它

注意事項

1.低血壓:開始FARXIGA前,評估血容量狀態和在老年人,在有腎受損或低收縮壓患者,和用利尿藥患者中糾正低血容量。治療期間監視體征和癥狀。 2.腎功能受損:治療期間監視腎功能。 3.低血糖:在用FARXIGA服用胰島素或一種胰島素促分泌素患者,考慮較低劑量胰島素或胰島素促分泌素以減低低血糖風險。 4.生殖器真菌感染:如適用監視和治療。 5.LDL-C增高:每標準醫護監視和治療。 6.膀胱癌:在臨床試驗中觀察到膀胱癌不平衡。有活動性膀胱癌患者中不應使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中應謹慎使用。 7.大血管病變結局:沒有臨床研究確定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病藥物減低大血管風險結論性證據。

詳見說明書。

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