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艾普拉唑腸溶片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:艾普拉唑腸溶片

批準文號:國藥準字H20070256

生產企業: 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:本品適用于治療十二指腸潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾普拉唑腸溶片
艾普拉唑腸溶片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
鹽酸二甲雙胍緩釋片
主要成分

主要組成成分:艾普拉唑。

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。化學名稱:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。分子式:C4H11N5·HCl分子量:165.63

生產企業

麗珠集團麗珠制藥廠

默克制藥(江蘇)有限公司

批準文號

國藥準字H20070256

國藥準字J20171052

說明
作用與功效

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

1.本品作為單獨治療,建議聯合飲食和運動療法,達到控制2型糖尿病血糖作用。2.本品可以與磷脲類藥物和胰島素聯合使用,以控制成人血糖。

用法用量

本品用于成人十二指腸潰瘍,每日晨起空腹吞服(不可咀嚼),一次10mg,一日一次。...

口服,進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次2片(0.5g),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過8片(2g)如果每日一次,每次8片(2g)不能達到滿意療效,可改為每日二次,每次4片(1g)。

副作用

在國內臨床試驗中共有507例受試者使用過本品,有85%的把握度發現發生率為1/250的不良反應。常見不良反應(發生率大于1%、小于10%)有腹瀉(2.41%)、頭暈頭痛(2.41%)、血清轉氨酶(ALT/AST)升高(1.81%);少見不良反應(發生率大于0.1%、小于1%)有皮疹、蕁麻疹、腰痛、腹脹、口干口苦、胸悶、心悸、月經時間延長、腎功能異常(蛋白尿、BUN升高)、心電圖異常(室性期前收縮、I度房室傳導阻滯)、白細胞減少等。上述不良反應常為輕、中度,可自行恢復。本品已完成的Ⅲ期臨床試驗受試者用藥的療程為4周,目前尚未獲得更長時間用藥的安全性數據。

部分病人口服本品后有胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、味覺異常、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無孕婦及哺乳期婦女使用本品的臨床試驗資料,不建議孕婦及哺乳期婦女服用。若哺乳期婦女必須用藥時,應暫停哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童臨床試驗資料。嬰幼兒禁用。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥應慎重。本品臨床試驗中18例60~65歲患者使用10mg治療4周,其安全性和有效性與一般人群無明顯區別。

孕婦及哺乳期:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。鹽酸二甲雙胍可通過乳汁排泄,因此,哺乳期婦女如必須使用,應停止授乳。 兒童:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。 老人:老年患者隨著年齡的增大,腎功能會出現生理性的減退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。

成分

本品適用于治療十二指腸潰瘍。

1.本品作為單獨治療,建議聯合飲食和運動療法,達到控制2型糖尿病血糖作用。2.本品可以與磷脲類藥物和胰島素聯合使用,以控制成人血糖。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.本品不能咀嚼或壓碎,應整片吞服。 2.本品抑制胃酸分泌作用強,對于一般消化性潰瘍等疾病,不宜長期大劑量服用。 3.使用前應先排除胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。

1. 在使用鹽酸二甲雙胍的病人中,由于鹽酸二甲雙胍的累積有可能發生乳酸性酸中毒,這是一種罕見而嚴重的代謝性并發癥,一旦發生,則會導致生命危險,因此對服用本品的患者,應進行腎功能監測和給藥以最低有效用量為標準,從而顯著降低乳酸性酸中毒的發生風險。 2. 本品禁止嚼碎口服,應整片吞服,并在進食時或餐后服用。 3. 當患者需要進行放射性研究而使用靜脈注射碘化造影劑時,患者應暫時停止服用本品,因為這可能導致急性腎功能改變。 4. 本品與磺脲類藥物合用時,可引起低血糖,應監測患者血糖情況。 5. 本品與胰島素合用會增強降血糖作用,故應調整劑量。 6. 應定期監測血糖、糖化血紅蛋白、尿糖、尿酮體情況。 7. 部分病人發現在臨床無癥狀的情況下,維生素B12的水平低于正常值,這可能是鹽酸二甲雙胍干擾了維生素B12的吸收,可能導致貧血,雖然可能性很小,但仍建議監測血象,患者至少每年檢查一次血液學參數。 8. 本品與乙醇同服時會增強鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝的影響,易致乳酸性酸中毒發生,因此,服用本品時應盡量避免飲酒。 9. 發生皮疹等過敏性反應者應停止使用本品。 10.本

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