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阿那曲唑片
阿那曲唑片

阿那曲唑片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑片
阿那曲唑片
注射用紫杉醇脂質體
注射用紫杉醇脂質體
主要成分

主要成份為阿那曲唑。

紫杉醇。 輔料為:卵磷脂、膽固醇、蘇氨酸、葡萄糖。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

南京綠葉制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H20030357

說明
作用與功效

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯合應用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續治療或復發患者的治療。3.本品可與順鉑聯合用于不能手術或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

用法用量

每日口服一次,每次1片(1mg)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。

常用劑量為135-175mg/m2,使用前先向瓶內加入10ml5%葡萄糖溶液,置專用振蕩器(振蕩頻率20Hz,振幅:X軸方向7cm、Y軸方向7cm、Z軸方向4cm)上振搖5分鐘,待完全溶解后,注入250-500ml5%葡萄糖溶液中,采用符合國家標準的一次性輸液器靜脈滴注3小時。 為預防紫杉醇可能發生的過敏反應,在使用本品前30分鐘,請進行以下預處理:靜脈注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;靜脈注射西米替丁300mg。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害的病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。

紫杉醇可能引起過敏反應、骨髓抑制、神經毒性、肌肉關節痛、胃腸道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發、肝功能異常等副作用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚未有用于兒童的臨床經驗,要慎重使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 對妊娠婦女未進行過系統研究,如果它被用于妊娠婦女或在應用本品期間病人懷孕,應立即告知病人具有的潛在危險。哺乳期婦女若使用本品,必須中止哺乳。 老人注意事項: 未進行有關實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

1.本品可用于卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉移性癌的治療、作為一線化療,本品也可以與順鉑聯合應用。2.本品也可用于曾用過含阿霉素標準化療的乳腺癌患者的后續治療或復發患者的治療。3.本品可與順鉑聯合用于不能手術或放療的非小細胞肺癌患者的一線化療。

藥理作用

1.本品副作用主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹泄)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。2.本品子宮出血現象偶見報告,主要出現在患者從現有的激素療法改為本品治療的前幾周,如有持續出血現象,需進行進一步的評價。3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

藥理作用 本品為細胞毒類抗腫瘤藥,可促進微管雙聚體裝配并阻止其解聚,也可導致整個細胞周期微管的排列異常和細胞分裂期間微管星狀體的產生,從而阻礙細胞分裂,抑制腫瘤生長。 毒理研究 遺傳毒性:體外(人淋巴細胞染色體畸變試驗)和體內(小鼠微核試驗)試驗顯示紫杉醇是一種誘裂劑,但在Ames試驗和CHO/HGPRT基因突變試驗中未見其有致突變性。 生殖毒性:大鼠在交配前和交配期間給予紫杉醇,劑量達1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.04倍)或以上時,可導致雌、雄大鼠生育力損傷,在此劑量下,本品引起生育力和生殖指數下降及胚胎毒性增加。 家兔在器官形成期給予紫杉醇3mg/kg/天,(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的0.2倍),可引起子宮內死亡、吸收胎增加、死胎增加等胚胎和胎仔毒性,同時可見母體毒性。劑量為1mg/kg/天(按體表面積折算,約為臨床日推薦最大劑量的1/15)時,未見致畸作用。在更高劑量下,由于胎仔大量死亡,無法對本品的致畸性進行評價。尚無充分的和嚴格對照的孕婦臨床研究資料,如果患者在妊娠期間使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之本品對胎兒的潛在危害。接受本品治療的育齡婦女應避免懷孕。 尚不清楚本品是否從人乳中排泄,大鼠在產后9-10天靜脈給予碳-14標記的紫杉醇,可見其乳汁中的放射濃度高于血漿,并與血漿濃度平行衰減。鑒于許多藥物都能從人乳中排泄和本品可能給哺乳嬰兒帶來嚴重不良反應,在接受本品治療時,建議停止哺乳。

注意事項

對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。當對激素水平產生懷疑時,閉經應考慮是激素平衡破壞所致。本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續出現時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

紫杉醇可能引起過敏反應、骨髓抑制、神經毒性、肌肉關節痛、胃腸道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)、脫發、肝功能異常等副作用。

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