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阿那曲唑片
阿那曲唑片

阿那曲唑片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑片
阿那曲唑片
注射用絲裂霉素
注射用絲裂霉素
主要成分

主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份及其化學名稱為:5-氨基-3-氨基甲酰氧甲基-2-甲氧基-2,3-二氫-4,7-吲哚醌駢(1,2)-吡咯烷駢-(9,10)-氮丙啶。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

上海新亞藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H31020504

說明
作用與功效

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

主要適用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也適用于肝癌、胰腺癌、結直腸癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔內積液。

用法用量

每日口服一次,每次1片(1mg)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。

1?靜脈注射:每次6~8mg,以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重復治療。 2?動脈注射:劑量與靜脈注射同。 3?腔內注射:每次6~8mg。 4?聯合化療:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素)主要用于胃腸道腫瘤。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害的病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。

1水痘或帶狀皰疹患者禁用。 2用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。 3孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

成分

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

主要適用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也適用于肝癌、胰腺癌、結直腸癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔內積液。

藥理作用

1.本品副作用主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹泄)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。2.本品子宮出血現象偶見報告,主要出現在患者從現有的激素療法改為本品治療的前幾周,如有持續出血現象,需進行進一步的評價。3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

本品為細胞周期非特異性藥物。絲裂霉素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化后,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200?g/kg,在60日以內引起死亡,組織學上在肝臟、腎臟及骨髓發現有郁血現象。妊娠10~14日的小鼠,單次靜脈注射給藥2.0~10.0mg/kg,發現生存胎仔有明顯的發育障礙。7.5mg/kg的給藥群,有腭裂、尾短小、小頜癥、欠趾癥等畸形。

注意事項

對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。當對激素水平產生懷疑時,閉經應考慮是激素平衡破壞所致。本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續出現時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

絲裂霉素應在有經驗的腫瘤化療醫師指導下使用。 1用藥期間應密切隨訪血常規及血小板、血尿素氮、肌酐。 2在應用絲裂霉素后數月仍應隨訪血常規及腎功能,特別是接受總量大于60mg的患者,易發生溶血性貧血。 3長期應用抑制卵巢及睪丸功能,造成閉經和精子缺乏。 4本品局部刺激嚴重,若藥液漏出血管外,可致局部紅腫疼痛,以致壞死潰瘍。 5.絲裂霉素一般經靜脈給藥,也可經動脈注射或腔內注射給藥,但不可作肌肉或皮下注射。 6應避免注射于靜脈外,如靜脈注射時有燒灼感或刺痛,應立即停止注射。 7由于絲裂霉素有延遲性及累積性骨髓抑制,一般較大劑量應用時兩療程之間間隔應超過6周。 8靜注時藥液漏至血管外應立即停止注射,以1%普魯卡因注射液局封。

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