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阿那曲唑片
阿那曲唑片

阿那曲唑片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑片
阿那曲唑片
羥基脲片
羥基脲片
主要成分

主要成份為阿那曲唑。

化學名稱為:羥基脲。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H37021289

說明
作用與功效

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

1、慢性粒細胞白血病(CML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

用法用量

每日口服一次,每次1片(1mg)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。

口服,CML每日20~60mg/kg,每周兩次,6周為一療程;頭頸癌、宮頸鱗癌等...

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害的病人。5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。

1、骨髓抑制為劑量限制性毒性,可致白細胞和血小板減少,停藥后1~2周可恢復; 2、有時出現胃腸道反應,尚有致睪丸萎縮和致畸胎的服道; 3、偶有中樞神經系統癥狀和脫發,亦有本藥引起藥物性發熱的報道,重復給藥時可再出現。 4.國外有報道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應,包括血管潰瘍和血管壞死,報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死,應當停止用藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:老年患者對本品敏感,腎功能可能較差,故服用本品時應適當減少劑量。

成分

1.適用于經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經后婦女的晚期乳腺癌。2.絕經后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

1、慢性粒細胞白血?。–ML)有效,并可用于對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

藥理作用

1.本品副作用主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹泄)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。2.本品子宮出血現象偶見報告,主要出現在患者從現有的激素療法改為本品治療的前幾周,如有持續出血現象,需進行進一步的評價。3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。

注意事項

對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。當對激素水平產生懷疑時,閉經應考慮是激素平衡破壞所致。本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續出現時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

服用本品可使患者免疫機能受到抑制,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時應適當增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應慎用:嚴重貧血未糾正前、骨髓抑制、腎功能不全、痛風、尿酸鹽結石史等。 對羥基脲的處理過程應謹慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時應當戴上一次性手套,且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊(片)前后都要洗手。該藥應當遠離兒童。

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