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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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注射用達托霉素
通用名稱:注射用達托霉素
批準文號:國藥準字H20153259
生產企業(yè): 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
功能主治:為了減少耐藥菌的產生,保證本品和其它抗菌藥物的有效性,本品應用于治療已證明的或基于臨床資料可推斷由對本品敏感細菌引起的感染。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為達托霉素。 輔料為氫氧化鈉。 |
本品為復方制劑,每袋(1克)含活菌凍干粉:37.5毫克、維生素C:10毫克、維生素B1:0.5毫克、維生素B2:0.5毫克、維生素B6:0.5毫克、維生素B12:1.0微克、煙酰胺:2.0毫克、乳酸鈣:20毫克(相當于鈣2.6毫克)、氧化鋅 |
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生產企業(yè) |
浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
北京韓美藥品有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20153259 |
國藥準字S20020037 |
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說明 | |||
作用與功效 |
為了減少耐藥菌的產生,保證本品和其它抗菌藥物的有效性,本品應用于治療已證明的或基于臨床資料可推斷由對本品敏感細菌引起的感染。 |
本品適用于消化不良、食欲不振、營養(yǎng)不良,腸道菌群紊亂引起的腹瀉、便秘、腹脹、腸道內異常發(fā)酵、腸炎,使用抗生素引起的腸粘膜損傷等癥。 |
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用法用量 |
1用法 (1)藥物的配制 本品包裝為一次性西林瓶,每瓶含0.5g達托霉素無菌凍干粉末。本品在靜脈給藥前必須采用無菌操作技術按以下步驟進行溶解。 去掉瓶上的聚丙烯瓶蓋,暴露膠塞的中間部分。 通過膠塞中部緩緩將0.9%氯化鈉注射液10m1注入本品瓶中,請注意將注射器針頭靠在瓶壁上。 輕輕轉動瓶子,確保本品粉末全部浸入。 將潤濕的產品靜置10分鐘。 輕轉動或晃動瓶子數(shù)分鐘,直到溶液完全溶解。 需要注意,為了避免產生泡沫,在溶解時,溶解后避免劇烈攪動或晃動瓶子。 溶解后的本品(濃度50mg/m1)可以直接用于2分鐘靜脈注射給藥。 當本品用于30分鐘靜脈滴注給藥時,必須首先按上述步驟溶解,然后在含有0.9% 氯化鈉注射液的50m1靜脈輸液袋中采用無菌操作技術進一步稀釋。 (2)使用指南 注射劑在使用前需目測檢查是否含有顆粒狀雜質。 本品不含防腐劑或抑菌劑,配制靜脈給藥溶液時必須采用無菌操作技術。穩(wěn)定性研究顯示,溶解的溶液以小瓶保存時,室溫下12小時內穩(wěn)定:而在冰箱(2~8℃)中保存時,48小時內穩(wěn)定。稀釋后的溶液以輸液袋保存時,室溫下12小時內穩(wěn)定:在冰箱中保存48小時內穩(wěn)定。在室溫下總保存時間(在小瓶中的復溶溶液及輸液袋中的稀釋溶液)不超過12小時:在冰箱中總保存時間(在小瓶中的復溶溶液及輸液袋中的稀釋溶液)不超過48小時。 小瓶裝本品僅供一次性使用。 本品可與0.9%氯化鈉注射液或乳酸鹽化林格注射液聯(lián)合使用。 本品不得與含右旋糖的稀釋液聯(lián)合使用。 本品不應使用ReadyMED彈性輸液泵(CardinalHealth,Inc.)輸注。對保存在ReadyMED彈性輸液泵中的本品溶液進行穩(wěn)定性研究時,發(fā)現(xiàn)一種雜質(2-巰基苯并噻唑)從泵系統(tǒng)中滲透至本品溶液中。 本品與其他靜脈給藥藥物的相容性數(shù)據(jù)有限,所以在本品單次使用小瓶中或輸液袋中不得加入添加劑和其他藥物或通過同一輸液管進行給藥。如果采用同一輸液管連續(xù)輸注不同的藥物,應在輸注本品前后以合適的靜脈溶液沖洗輸液管。 (3)給藥持續(xù)時間 本品靜脈注射時,注射持續(xù)時間應為2分鐘;靜脈滴注時,滴注持續(xù)時間應為30分鐘。 2、劑量 (1)復雜性皮膚及軟組織感染: 按4mg/kg劑量將本品溶解在0.9%氯化鈉注射液中,每24小時靜脈給藥一次,共7~14天。 (2)金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐藥)血流感染(菌血癥),以及伴發(fā)的右側感染性心內膜炎: 按6mg/kg劑量將本品溶解在0.9%氯化鈉注射液中,每24小時靜脈給藥一次,療程為2-6周。使用本品超過28天的安全數(shù)據(jù)有限。在國外完成的期臨床試驗中,共有14名患者接受了超過28天的本品治療。 3、腎功能損害患者用藥 對肌酐清除率(CLp)<30mL/min的患者,包括接受血液透析或連續(xù)不臥床腹膜透析(CAPD)的患者推薦的給藥方案為每48小時給予4mg/kg(復雜性皮膚及軟組織感染)或6mg/kg(金黃色葡萄球菌血流感染)(表1)。如可能,在血液透析日完成血液透析后再給予本品。 |
本品為兒童專用藥品,2歲以下兒童,一次1袋,一日1~2次;2歲以上兒童,一次1~... |
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副作用 |
已知對達托霉素有過敏反應的患者禁用本品。 |
極罕見有服用本品腹瀉次數(shù)增加的現(xiàn)象,停藥后可恢復。 |
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禁忌 |
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成分 |
為了減少耐藥菌的產生,保證本品和其它抗菌藥物的有效性,本品應用于治療已證明的或基于臨床資料可推斷由對本品敏感細菌引起的感染。 |
本品適用于消化不良、食欲不振、營養(yǎng)不良,腸道菌群紊亂引起的腹瀉、便秘、腹脹、腸道內異常發(fā)酵、腸炎,使用抗生素引起的腸粘膜損傷等癥。 |
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藥理作用 |
以下對本品的速發(fā)過敏反應超敏反應、肌病和橫紋肌溶解、嗜酸粒細胞性肺炎、周圍神經病變、國際標準化比值(INR)升高/凝血酶原時間延長等不良反應進行了描述,更多描述見[注意事項]、[藥物相互作用]等項。 由于臨床試驗是在各種不同的情況下進行的,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率不能直接與其他的藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率進行比較且未必能反映實際醫(yī)療情況下觀察到的不良反應發(fā)生率. 1、臨床試驗的經驗 本品臨床試驗中入組的1,864名患者接受本品的治療,1,416名患者接受對照藥的治療。 (1)復雜性皮膚及軟組織感染試驗 在復雜性皮膚及軟組織感染(CSSSI期臨床試驗中,本品治療組有15/534(2.8%)例患者因不良反應而中止用藥,而對照組有17/558(3.0%)例患者因不良反應而中止用藥。 按身體各系統(tǒng),cSsT(本品4mg/kg)試驗中患者最常見的不良反應見表2。 表2.本品cSS期試驗中發(fā)生率在2%以上且不小于對照組的不良反應 |
本品含有枯草芽孢桿菌和屎腸球菌,可調節(jié)人體腸道環(huán)境,促進腸道正常菌群的生長繁殖,抑制腸道致病菌的生長,從而有效地保護腸道。本品含有嬰幼兒生長發(fā)育所必需的維生素B1,B2,B6,B12,維生素C及煙酰胺等維生素,以及微量元素鋅和礦物質鈣,其加入量是根據(jù)美國FDA(食品和藥品管理局)人體每日攝取推薦量(Recommended Daily Allowances)確定的。 |
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注意事項 |
1速發(fā)過敏反應/超敏反應 已有報道使用抗菌劑(包括本品)引起可能危及生命的速發(fā)過敏反應/超敏反應。如果本品引起過敏反應,應中止給藥并采取對癥治療。 2肌病和橫紋肌溶解癥 肌病,定義為肌痛或肌無力,伴有肌酸磷酸激酶(CPK)值增加超過正常值上限(ULN)10倍以上。已有使用本品治療后發(fā)生肌病的報道。有報道使用本品治療的患者出現(xiàn)橫紋肌溶解癥,部分患者可發(fā)生急性腎功能衰竭。 對于接受本品治療的患者,應對其肌痛或肌無力,尤其是肢體遠端癥狀的發(fā)展進行監(jiān)測。對于接受本晶治療的患者,應在基線時及其后的每周監(jiān)測其CPK水平,并且對于最近或伴隨使用HMG-CoA還原酶抑制劑進行治療或者使用本品治療期間CPK升高的患者,應進行更頻繁的監(jiān)測。 對于腎損害的患者,應每周對其腎功能和CPK水平進行更頻繁的監(jiān)測。 在I、Ⅱ期臨床試驗中,當本品給藥次數(shù)大于每天1次時,CPK升高的幾率增加。因此,本品的給藥次數(shù)不得超過每天1次。 如果患者出現(xiàn)了無法解釋的肌病體征和狀并且CPK水平升高>1000U/L(-5XULN),或者患者出現(xiàn)了明顯的CPK水平升高>2000/L(≥10XULN)但無癥狀,應中止使用本品。另外,對于正暫時接受本品治療的患者,應考慮停止使用與橫紋肌溶解癥相關的藥物,例如hmg-coa還原酶抑制劑(見藥物相互作用項下“HMG-CoA還原酶抑制劑\")。 3、嗜酸細胞性肺炎 給予本品的患者已報告出現(xiàn)嗜酸細胞性肺炎。在與本品相關的報告病例中,患者出現(xiàn)發(fā)熱、伴有低氧性呼吸功能不全的呼吸困難和彌散性肺浸潤。一般情況下,患者在開始給予本品后2至4周出現(xiàn)嗜酸細胞性肺炎,并在中止本品并啟動類固醇治療后改善已報告重新給予本品后出現(xiàn)嗜酸細胞性肺炎的復發(fā)。在給予本品的過程中如出現(xiàn)上述 體征和癥狀的患者應進行快速的醫(yī)學評價,并立即中止本品。推薦應用全身類固醇治療。 4、周圍神經病變 本品上市后,已經有因其使用而發(fā)生周圍神經病變病例的報道。因此,對于接受本品治療的患者,醫(yī)生應警惕和監(jiān)測他們出現(xiàn)神經病變體征和癥狀。 5、艱難梭菌相關性腹瀉 據(jù)報告,幾乎所有的全身用抗菌藥物(包括本品)均有可能引起艱難梭菌相關性腸炎(CDAD),嚴重程度可從輕度腹瀉到致命的結腸炎(見不良反應項下上市后經驗”),抗菌藥物治療可以改變結腸的正常菌群,使艱難梭菌大量繁殖。 艱難梭菌可以產生毒素A和B,進而促進CDAD的發(fā)生。由于感染病例的抗菌治療困難并且可能需要結腸切除術治療,產超毒素的艱難梭桿菌菌株的感染可以增加該病的發(fā)病率和死亡率。對于使用抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的所有患者應考慮CDAD。據(jù)報告,CDAD可以出現(xiàn)在使用抗菌藥物的2個月后,因此有必要仔細詢問病史。 |
1. 直接服用時應注意避免嗆咳,不滿3歲的嬰幼兒不宜直接服用。2. 本品為活菌制劑,切勿將本品置于高溫處,溶解時水溫不宜超過40℃。3. 對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。4. 本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。5. 請將本品放在兒童不能接觸的地方。6. 兒童必須在成人監(jiān)護下使用。7. 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
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