氯諾昔康片

來曲唑片

本品主要成分：氯諾昔康，本品還含有：硬脂酸鎂、聚維嗣K25、交聯羧甲釬維素鈉、微晶釬維素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化鈦E171、滑石粉、羥丙基甲基釬維素。

本品主要成份為來曲唑。

北京金城泰爾制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字H20070011

國藥準字H20133109

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨關節炎類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

1.必須遵從醫囑。2.急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8-16mg(1-2片)：僅一次使用時，服用1或2片。如需反復用藥，每日最大劑量為16mg(2片)。最好分為每日2片，每次1片。3.風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥：每日劑量為12-16mg(1.5-2片)。推薦使用的劑量為每次1片，每日2次。最大劑量：每日不得超過16mg(2片)。4.如果不清楚應該服用多少片，請和您的醫生或藥劑師聯系。5.服法：飯前用水將可塞風藥片送服。6.不得超醫囑所開劑量。高于醫囑的藥物劑量不會增加可塞風的療效。使用過大劑量可塞風會引起不良反應。7.如果您忘記服用可塞風一次，盡快重新服用一次。然后按照醫囑繼續治療。每次服藥不得超過規定的一次劑量。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

1已知對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者；　 2由水楊酸誘發的支氣管哮喘； 3急性胃腸出血或急性胃或腸潰瘍；　　 4嚴重心功能不全者；　　 5嚴重肝功能不全者；　　 6血小板計數明顯減低；　　 7妊娠和哺乳期病人；　 8年齡小于18歲者。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨關節炎類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

最常見的不良反應是頭暈，頭痛，胃腸功能障礙，例如：胃痛，腹瀉，消化不良，惡心和嘔吐。如您出現上述以外的不良反應，請與您的醫師聯系。

對有以下情況的病人，可塞風只能用于特別病例：1.肝、腎功能受損者。2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者。3.凝血障礙者老人和哮喘患者應謹用。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法