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氯諾昔康
氯諾昔康

氯諾昔康

處方藥 醫保

通用名稱:氯諾昔康

批準文號:國藥準字H20052227

生產企業: 北京金城泰爾制藥有限公司

功能主治:本品用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯諾昔康
氯諾昔康
連花清咳片
連花清咳片
主要成分

本品主要成份為氯諾昔康。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

生產企業

北京金城泰爾制藥有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052227

國藥準字Z20200004

說明
作用與功效

本品用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數。

用法用量

注射用氯諾昔康: 1、肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。 2、本品常規劑量是:起始劑量8mg(1瓶)。如8mg(1瓶)不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg(1瓶)。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg(1瓶),即當天最大劑量為24mg(3瓶)。其后本品的劑量為8mg(1瓶),每日2次。每日劑量不應超過16mg(2瓶)。 氯諾昔康片: 1、治療關節炎或慢性疼痛,口服8mg/次,每日2次。 2、急性疼痛,可根據疼痛程度單次或多次口服,每日總劑量不超過32mg。 1、急性輕度或中度疼痛:每日劑量為8-16mg(1-2片);僅一次使用時,服用1或2片。如反復用藥,每日最大劑量為16mg。最好分為每日2次,每次1片。 2、風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥:每日劑量為16mg,推薦每次1片,每日2次。最大劑量每日不得超過16mg(2片)。須遵從醫囑服用。

口服。一次4片,一日3次。療程7天。

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人。 8、中度到重度腎功能受損。 9、腦出血或疑有腦出血者。 10、大量失血或脫水者。 11、肝功能嚴重受損者。 12、妊娠和哺乳期病人。 13、對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經驗的情況。

臨床試驗期間未發現不良反應。

禁忌

兒童注意事項:暫無 妊娠與哺乳期注意事項:暫無 老人注意事項:暫無

成分

本品用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數。

藥理作用

注射用氯諾昔康: 本品可能引起以下不良反應: 1、發生率在10%以上的不良反應:無發生率在1%至10%的不良反應:與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。 2、發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。 氯諾昔康片: 1、治療關節炎或慢性疼痛,口服8mg/次,每日2次。 2、急性疼痛,可根據疼痛程度單次或多次口服,每日總劑量不超過32mg。 氯諾昔康分散片: 1、急性輕度或中度疼痛:每日劑量為8-16mg(1-2片);僅一次使用時,服用1或2片。如反復用藥,每日最大劑量為16mg。最好分為每日2次,每次1片。 2、風濕性疾病引起的關節疼痛和炎癥:每日劑量為16mg,推薦每次1片,每日2次。最大劑量每日不得超過16mg(2片)。須遵從醫囑服用。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數,延長咳嗽潛伏期;抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣;增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究:大鼠重復給藥毒性試驗結果顯示,本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg(根據體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍)劑量灌胃給藥連續26周,恢復期4周,與空白對照組比較,本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現偶發一過性狂躁,均持續不足一周后消失;29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現短時耳廓局部癰腫瘡瘍;組織病理學結果顯示,29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現局限性灶性壞死的動物例數及病變程度均高于空白對照組。

注意事項

1、本品與西咪替丁合用時注意下調劑量。 2、本品與格列本脲、華法令、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類利尿藥及地高辛合用時,應調整它們的用量。 3、肝、腎功能不全者亦應調整用量。 4、哮喘患者、凝血障礙者慎用。 5、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 6、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 7、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化,當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 8、針對多種C0X-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括C0X-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 9、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 10、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 11、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN),這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌。 13、兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用。 14、老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要藥物減量。 15、藥物過量: (1)目前在使用過量方面還沒有經驗,所以無法對由于過量而引起的作用進行精確描述,或者沒有建議可行的治療方法。原則上氯諾昔康過量應該估計到以下癥狀惡心,嘔吐,大腦癥狀(能導致昏迷和痙攣的神質不清與共濟失調),肝、腎功能發生變化,可能性的血凝固障礙。當真正或有可能出現用藥過量時必須要中斷藥療法。在短暫半衰期后氯諾昔康將被分離。氯諾昔康是不能被透析的。目前還沒有特效的解毒藥其它的一些緊急處理措施也應該實行。腸胃障礙可以用前列腺素同功酶或雷尼替丁進行治療。 (2)在確定或懷疑的用藥過量時,應立即停止使用氯諾昔康,并立即與醫師或醫院聯系。使用過量氯諾昔康時,病人所出現的不良反應癥狀可能會較嚴重。

1.本品含麻黃,運動員慎用。 2.本品含麻黃,用藥期間應關注心率、心律的變化,如有不適及時就醫。 3.本品尚無研究數據支持用于體溫>37.5℃、血常規白細胞總數或中性粒細胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。 7.過敏體質者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數據。 9.本品尚無與其他藥物聯合使用的數據。

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