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茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)

茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)

非處方藥 醫保

通用名稱:茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)

批準文號:國藥準字HJ20210046

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(I)
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其活性成份為醋酸茚達特羅和糠酸莫米松

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

北京諾華制藥有限公司

汕頭經濟特區鮀濱制藥廠

批準文號

國藥準字HJ20210046

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

本品僅供經口吸入給藥,本膠囊不得口服。 應該指導患者正確地使用本品。對于呼吸癥狀未見改善的患者應該詢問是否吞咽了藥物,而非吸入藥物。 膠囊必須僅使用隨附的藥粉吸入器給藥。應使用每張新處方提供的藥粉吸入器。 膠囊必須始終儲存于泡罩中,以防潮和避光,且僅在使用前立刻取出(參見【貯藏】)。 吸入后,患者應用水漱口但不要吞咽。 本品用于成人和12歲及以上青少年患者。推薦劑量為每日一次,每次吸入一粒,150/80μg、150/160μg或150/320μg膠囊的藥物。應根據患者疾病的嚴重程度給予含有適當劑量糠酸莫米松的規格,并應由醫療保健專業人員定期重新評估。 本品最大推薦劑量為150/320μg,每日一次。 推薦在每日相同的時間吸入本品。但可以在一天中的任何時間給藥。如果漏吸了某劑藥物,請盡快在同一天補吸。應指導患者不得在一天中用藥超過一次劑量。 使用前請閱讀完整的【使用說明】。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

可能的副作用包括咳嗽、聲音嘶啞、口腔念珠菌感染、頭痛、喉嚨痛、鼻咽炎、上呼吸道感染等。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1口腔念珠菌病、口咽念珠菌病。 2藥疹、藥物性超敏反應、超敏反應、皮疹、紅斑性發疹、瘙癢性皮疹、蕁麻疹。 3過敏性水腫、血管性水腫、眶周腫、眼瞼腫脹。 4血葡萄糖升高,高血糖癥。 5頭痛、緊張性頭痛。 6白內障,皮質性白內障。 7心率升高、心動過速、竇性心動過速、室上性心動過速。 8口腔疼痛、口咽不適感、口咽疼痛、咽喉刺激、吞咽痛。 9藥疹、皮疹、紅斑性發疹、瘙癢性皮疹。 10肛門瘙癢癥、眼睛瘙癢癥、鼻瘙癢、瘙癢癥、生殖器瘙癢。 11背痛、骨骼肌肉疼痛、肌痛、頸痛、胸部肌肉骨骼疼痛。

注意事項

可能的副作用包括咳嗽、聲音嘶啞、口腔念珠菌感染、頭痛、喉嚨痛、鼻咽炎、上呼吸道感染等。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。

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