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茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)

茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)

非處方藥 醫保

通用名稱:茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)

批準文號:國藥準字HJ20210048

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)
茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅱ)
復方氟尿嘧啶口服溶液
復方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品為復方制劑,其活性成份為醋酸茚達特羅和糠酸莫米松

復方制劑,其組成為每10ml內含氟脲嘧啶 40mg

生產企業

北京諾華制藥有限公司

深圳三順制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20210048

國藥準字H44024172

說明
作用與功效

本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

用法用量

本品僅供經口吸入給藥,本膠囊不得口服。 應該指導患者正確地使用本品。對于呼吸癥狀未見改善的患者應該詢問是否吞咽了藥物,而非吸入藥物。 膠囊必須僅使用隨附的藥粉吸入器給藥。應使用每張新處方提供的藥粉吸入器。 膠囊必須始終儲存于泡罩中,以防潮和避光,且僅在使用前立刻取出(參見【貯藏】)。 吸入后,患者應用水漱口但不要吞咽。 本品用于成人和12歲及以上青少年患者。推薦劑量為每日一次,每次吸入一粒,150/80μg、150/160μg或150/320μg膠囊的藥物。應根據患者疾病的嚴重程度給予含有適當劑量糠酸莫米松的規格,并應由醫療保健專業人員定期重新評估。 本品最大推薦劑量為150/320μg,每日一次。 推薦在每日相同的時間吸入本品。但可以在一天中的任何時間給藥。如果漏吸了某劑藥物,請盡快在同一天補吸。應指導患者不得在一天中用藥超過一次劑量。 使用前請閱讀完整的【使用說明】。

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結束后休息1~2周,繼續第二療程。

副作用

可能的副作用包括頭痛、咳嗽、口咽部念珠菌感染、聲音嘶啞、心悸、肌肉痙攣和震顫。

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后心肌缺血,可出現心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用于成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。包括:1.使用吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者;2.或使用長效β2受體激動劑和低劑量吸入性糖皮質激素未能充分控制的患者(本品 150/160μg和150/320μg)。

用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

藥理作用

1口腔念珠菌病、口咽念珠菌病。 2藥疹、藥物性超敏反應、超敏反應、皮疹、紅斑性發疹、瘙癢性皮疹、蕁麻疹。 3過敏性水腫、血管性水腫、眶周腫、眼瞼腫脹。 4血葡萄糖升高,高血糖癥。 5頭痛、緊張性頭痛。 6白內障,皮質性白內障。 7心率升高、心動過速、竇性心動過速、室上性心動過速。 8口腔疼痛、口咽不適感、口咽疼痛、咽喉刺激、吞咽痛。 9藥疹、皮疹、紅斑性發疹、瘙癢性皮疹。 10肛門瘙癢癥、眼睛瘙癢癥、鼻瘙癢、瘙癢癥、生殖器瘙癢。 11背痛、骨骼肌肉疼痛、肌痛、頸痛、胸部肌肉骨骼疼痛。

注意事項

可能的副作用包括頭痛、咳嗽、口咽部念珠菌感染、聲音嘶啞、心悸、肌肉痙攣和震顫。

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者。劑量應減少。 3.如發生經證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型制劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 6.服用2個療程后進行復查一次。

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