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茚達格莫吸入粉霧劑(I)
茚達格莫吸入粉霧劑(I)

茚達格莫吸入粉霧劑(I)

非處方藥 醫保

通用名稱:茚達格莫吸入粉霧劑(I)

批準文號:國藥準字HJ20210033

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于使用長效β2受體激動劑和吸入性糖皮質激素聯合維持治療未能充分控制的成年哮喘患者的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茚達格莫吸入粉霧劑(I)
茚達格莫吸入粉霧劑(I)
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品為復方制劑,其活性成份為醋酸茚達特羅、格隆溴銨和糠酸莫米松

化學名稱:(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氫-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并惡嗪-6-羧酸。

生產企業

北京諾華制藥有限公司

參天制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字HJ20210033

國藥準字H20113438

說明
作用與功效

本品適用于使用長效β2受體激動劑和吸入性糖皮質激素聯合維持治療未能充分控制的成年哮喘患者的維持治療。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

用法用量

本品推薦劑量為每日一次,每次吸入一粒150/50/80μg或150/50/160μg膠囊的藥物。本品最大推薦劑量為150/50/160μg,每日一次。本品僅供經口吸入給藥,本膠囊不得口服。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根據癥狀可適當增減。

副作用

對本品活性成份或者任何輔料有過敏反應者禁用。

在調查的共計13329例中,有44例(0.33%)出現了不良反應。主要的不良反應為眼刺激感11件(0.08%)、眼瞼瘙癢感8件(0.06%)、眼瞼炎6件(0.05%)、結膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼瞼腫脹5件(0.04%)等。1.嚴重不良反應:休克、過敏樣癥狀:有可能引起休克、過敏樣癥狀,應充分進行觀察。當發現紅斑、皮疹、呼吸困難、血壓降低、眼瞼浮腫等癥狀時應停止給藥,予以妥善的處置。2.其它不良反應:發現不良反應時應采取停止給藥等妥善的處置。(見說明書表格)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能妊娠的婦女,只有在其治療的有益性高于可能發生的危險性時方可給藥。(對妊娠期間的安全性尚不明確)。兒童用藥:國外資料顯示在1歲以下的496例使用者中發現有不良反應的為2例(眼瞼炎、眼瞼腫脹),在1歲至15歲的1657例使用者中發現有不良反應的為2例3件(眼瞼腫脹、結膜充血、瘙癢感)。老年用藥:通常,老年人的生理功能有所降低,應注意予以減量等。

成分

本品適用于使用長效β2受體激動劑和吸入性糖皮質激素聯合維持治療未能充分控制的成年哮喘患者的維持治療。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

藥理作用

1口腔念珠菌病、口咽念珠菌病。 2無癥狀性菌尿、菌尿癥、膀胱炎、尿道炎、尿路感染、尿路病毒感染。 3藥疹、藥物性超敏反應、超敏反應、皮疹、瘙癢性皮疹、蕁麻疹。 4血葡萄糖升高,高血糖癥。 5頭痛、緊張性頭痛。 6竇性心動過速、室上性心動過速、心動過速。 7吞咽痛、口咽不適、口咽疼痛、咽喉刺激。 8慢性胃炎、腸炎、胃炎、胃腸炎、胃腸炎癥。 9口干、咽干。 10藥疹、皮疹、丘疹樣皮疹、瘙癢性皮疹。 11眼部瘙癢癥、瘙癢癥、生殖器瘙癢。 12背痛、胸部肌肉骨骼疼痛、骨骼肌肉疼痛、肌痛、頸痛。

注意事項

本品不應用于治療急性哮喘癥狀,包括需要短效支氣管擴張劑治療的支氣管痙攣急性發作。增加使用短效支氣管擴張劑以緩解癥狀顯示病情控制不佳,應接受醫生評估。 使用本品治療期間,可能發生哮喘相關不良事件和急性發作。若開始使用本品治療后哮喘癥狀仍未得到控制或加重應要求患者繼續接受治療但需尋求醫學建議。 患者不應在無醫生指導的情況下停止使用本品治療,因為停藥后癥狀可能復發。

1.本品不可長期使用。為了防止耐藥菌的出現等,原則上應確認敏感性,將用藥期限限制在治療疾病所需的最少時間以內。 2.本品僅用于滴眼。 3.為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。

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