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匹多莫德口服液
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匹多莫德口服液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:匹多莫德口服液

批準文號:注冊證號H20150635

生產企業: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:本品為免疫調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者:上,下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等); 耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可作為預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度的輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
利魯唑片
利魯唑片
主要成分

本品主要成分及化學名稱:匹多莫德(PIDOTIMOD)。

本品主要成份為利魯唑。

生產企業

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20150635

國藥準字H20045977

說明
作用與功效

本品為免疫調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者:上,下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等); 耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可作為預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度的輔助用藥。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

用法用量

兒童:急性期:每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,二周或遵醫囑;預防量:每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵醫囑。以上劑量適用于不同年齡不同適應癥的患兒。>成人:急性期:每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次共二周。預防量:每次2瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵醫囑。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反...

副作用

到目前為止,應用過匹多莫德口服液的患者未有任何不良反應報道。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化,請告知您的醫師或藥師。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期頭三個月的婦女慎用。兒童用藥:適用。老年用藥:適用。

成分

本品為免疫調節劑,適用于機體免疫功能低下的患者:上,下呼吸道反復感染(咽炎,氣管炎,支氣管炎等); 耳鼻喉科反復感染(鼻炎,扁桃體炎,鼻竇炎,中耳炎);泌尿系統感染;婦科感染;并可作為預防急性感染,縮短病程,減少疾病的嚴重程度的輔助用藥。

用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

藥理作用

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用,多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率。試驗表明,ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率,5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用(細胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中,采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型,利魯唑以飲水的方式給藥,藥液濃度為100MG/L,小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間,生存期增加了13至15天(比對照組增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響,對

注意事項

1.因食物會影響藥物吸收。故服藥與進食應隔開一段時間。 2.雖然動物實驗表明該藥物對生殖系統沒有任何影響,但和其它藥物一樣,妊娠頭三個月的婦女也應慎用。 3.既往有過敏史的患者也應慎用。 4.有效期過后請勿使用。

肝臟疾病患者慎用,應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師,因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒??赡馨l生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高),須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患,請告知醫師。服用利魯唑片后如感到眩暈或頭暈,不應駕駛或操作機器。

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