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鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H20051805

生產企業: 哈藥集團制藥六廠

功能主治:用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的3型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊
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注射用鮭降鈣素
注射用鮭降鈣素
主要成分

本品主要成份為鹽酸二甲雙胍。

鮭魚降鈣素。

生產企業

哈藥集團制藥六廠

青島國大生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051805

國藥準字H20020649

說明
作用與功效

用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的3型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

用法用量

口服。進食時或餐后服。開始用量通常為每日一次,一次兩粒(500毫克),晚餐時服用,根據血糖和尿糖調整用量,每日最大劑量不超過八粒(2000毫克)。如果每日一次,每次八粒(2000毫克)不能達到滿意的療效,可改為每日二次,每次四粒(1000毫克)。

使用時每支加1ml滅菌注射用水溶解。皮下或肌內注射,需在醫生指導下用藥。骨質疏松癥:每日一次,根據疾病的嚴重程度,每次10~20μg或隔日20μg,為防止骨質進行性丟失,應根據個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血癥:每日每千克體重1~2μg,一次或分兩次皮下或肌內注射,治療應根據病人的臨床和生物化學反應進行調整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神經營養不良癥:早期診斷是重要的,而且一旦確診,應盡早使用降鈣素治療。每日20μg皮下或肌肉注射,持續2~4周;然后每周三次20μg,維持6周以上;這取決于病人的反應。

副作用

1、常見的有惡心、嘔吐、腹瀉、味覺異常等; 2、有時可出現腹痛、便秘、腹脹、消化不良、胃灼熱,以及頭暈、頭痛、流感樣癥狀、肌肉疼痛、低血壓、心悸、潮紅、寒戰、胸部不適、皮疹、乏力、疲倦等; 3、乳酸酸中毒雖然發生率很低,但應予注意,臨床表現為嘔吐、腹痛、過度換氣、神志障礙等; 4、可減少腸道吸收維生素B12,使血紅蛋白減少,導致巨幼紅細胞貧血,也可引起吸收不良。

1對降鈣素過敏者禁用。 2孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未在孕婦進行充分、嚴格對照的臨床研究,本品在孕婦使用的療效和安全性尚不明確,因此孕婦禁用本品。二甲雙胍可通過乳汁排泌,因此,哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥:本品在兒童中臨床安全性和有效性尚未證實。老年用藥:老年患者隨年齡增大腎功能會出現生理性減退,因此需注意劑量的選擇及定期檢查腎功能。通常對老年患者不應接受最大劑量的本品治療。對80歲以上的老年患者不應使用本品,除非其肌酐清除率顯示其腎功能確實沒有降低。

成分

用于單用飲食和運動治療不能獲良好控制的3型糖尿病患者。本品可單獨用藥,也可與磺脲類或胰島素合用。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣制劑聯合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。2.繼發于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。3.變形性骨炎。4.甲狀旁腺機能亢進癥、缺乏活動或維生素D中毒(包括急性或慢性中毒)。5.痛性神經營養不良癥或Sudeck氏病。

藥理作用

降鈣素是調節鈣代謝,抑制甲狀旁腺的激素之一。它能顯著地降低高周轉性骨病的骨鈣丟失,諸如骨質疏松癥、變形性骨病(Paget氏病)、痛性神經營養不良癥(Sudeck氏病)和惡性骨質溶解癥,它對停經后骨質疏松癥的軀干骨作用比四肢骨更顯著和對高周轉性骨病比低周轉性骨病更顯著。它能抑制破骨細胞活性,同時刺激成骨細胞形成和活性。降鈣素也能抑制溶骨作用,從而使病理性升高的血鈣濃度降低以及通過減少腎小管再吸收而增加尿鈣、磷和血鈉的排泄;然而血清鈣不會降至正常范圍以下。降鈣素抑制胃和胰腺的分泌活動,但并不影響胃腸蠕動。臨床試驗證明本品對某些痛性骨病的病人具有止痛作用。所有的降鈣素結構上相似,具有單鏈、排列不同的32個氨基酸。氨基酸排列順序取決于物種。鮭魚降鈣素對它的受體結合部位具有很高的親和力(它的受體結合部位在中樞神經系統的某些區域也已經被證明),具有十分良好的臨床效果并且比合成的哺乳類(包括人)的降鈣素,作用持續的時間更長。藥代動力學:據文獻報道:肌肉或皮下注射降鈣素后,其絕對生物利用度約為70%,一小時內達到血漿濃度峰值,消除半衰期為70至90分鐘。95%藥物經腎排泄,其中2%是原型排出,30%~40%是蛋白結合型。其表觀分布容積為0.15~0.3L/kg。

注意事項

1. 定期監測血糖和腎功能;2. 避免飲酒;3. 服用后可能出現胃腸道反應;4. 與某些藥物可能存在相互作用;5. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。

1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:每支(100單位/支)加滅菌注射用水1ml溶解后,用T.B針筒取0.1ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。 2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能。 3.治療過程中如出現耳鳴、眩暈、哮喘應停用。 4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續治療。

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