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鹽酸替扎尼定片
鹽酸替扎尼定片

鹽酸替扎尼定片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸替扎尼定片

批準文號:國藥準字H20060644

生產企業: 四川科瑞德制藥有限公司

功能主治:鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。(2) 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術后遺癥(脊髓損傷、大腦損傷)、脊髓小腦變性、多發性硬化癥、肌萎縮性側索硬化癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸替扎尼定片
鹽酸替扎尼定片
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
主要成分

化學名:5-氯-4-(2-咪唑啉-2氨基)-2,1,3-芐硫噻嗪鹽酸鹽分子式:C9H8CLN5S·HCL 分子量:290.17

環孢素。

生產企業

四川科瑞德制藥有限公司

Catalent Germany Eberbach GmbH

批準文號

國藥準字H20060644

注冊證號H20140288

說明
作用與功效

鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。(2) 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術后遺癥(脊髓損傷、大腦損傷)、脊髓小腦變性、多發性硬化癥、肌萎縮性側索硬化癥等。

詳見說明書。

用法用量

用于疼痛性肌痙攣時:口服。一次2mg,一日3次。并根據年齡、癥狀酌情增減。

詳見說明書。

副作用

1、導致治療終止的一般性的不良事件:在多劑量,安慰劑對照的臨床研究中,264名病人給予替扎尼定,261名給予安慰劑,藥物處理組中包括幾種嚴重的不良事件在內的不良反應的發生比安慰劑對照組頻率更高。多劑量安慰劑對照研究中,由于不良反應的發生而中途停止給藥的患者在接受替扎尼定治療的264名病人中有45名(17%),給予安慰劑的261名患者中有13名(5%)。當退出治療后,他們常常敘述有2個或以上的停止服藥的理由。導致停藥的最常出現的不良事件有:疲乏(3%),嗜睡(3%),口干(3%),痙攣程度或張力增加(2%)和頭昏(2%)。其中,乏力,嗜睡/鎮靜,口干和頭昏為最常發生的與替扎尼定相關的不良事件,有3/4的病人認為這些不良事件是輕度-中度,1/4的病人認為很嚴重;這些不良事件有劑量依賴性。

常見有多毛癥,震顫,肝、腎功能損害,高血壓,疲勞,齒齦增生,胃腸功能失調(食欲不振、惡化、嘔吐、腹痛和腹瀉)以及手足灼熱感。 偶見頭痛,皮疹,輕度貧血,高鉀血癥,高尿酸血癥,低鎂血癥,體重增加,水腫,胰腺炎,感覺異常,驚厥,可逆性痛經或閉經。極少數患者發生肌痛性痙攣、肌無力或肌病。(肌病為肌肉的原發性結構或功能性病變故中樞神經國際系統(CNS)下運動神經元末梢神經及神經肌肉接頭處致力疾病所致繼發性肌軟弱皆包括在內根據經過臨床和實驗室檢查特征可對肌病與其他運動神經元疾病手術相鑒別)在肝移植患者中,曾報道有腦病征象、視覺和運動失調以及意識受損,在極少情況下,可發生血小板減少癥,微血管溶血性貧血和腎功能衰竭(溶血性尿毒癥),致癌變及淋巴增生性異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖研究顯示,本品無致畸作用。但尚缺乏臨床用于孕婦的對照試驗。現有器官移植受者的資料表明,與傳統的治療相比,新山地明對患者的妊娠和分娩并無增加副作用的危險。但是,尚缺乏對孕婦進行充分和完善的對照研究。因此,只有在藥物的療效明顯超過其對胎兒的潛在危險時,孕婦方可接受新山地明治療。環孢素可經母乳分泌,故服用新山地明的母親不得哺乳。兒童用藥:新山地明用于兒童的資料有限,故對16歲以下非移植患者,除腎病綜合征外,不作任何推薦。老年用藥:尚未明確。

成分

鹽酸替扎尼定片為中樞性骨骼肌松弛藥,用于:(1) 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。(2) 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術后遺癥(脊髓損傷、大腦損傷)、脊髓小腦變性、多發性硬化癥、肌萎縮性側索硬化癥等。

詳見說明書。

藥理作用

環孢素(又稱環孢素A)系含11個氨基酸的環狀多肽,是一種作用很強的免疫抑制劑。它可抑制細胞介導的反應發生,包括同種異體免疫、遲發性皮膚過敏、實驗性過敏性腦脊髓炎、Freund氏佐劑性關節炎、移植物抗宿主疾病(GVHD)以及T細胞依賴性抗體的產生。在細胞水平,環孢素抑制包括白細胞介素2[T細胞生長因子(TCGF)]在內的淋巴因子的生成和釋放。它可阻斷細胞周期G0或G1期的休止淋巴細胞,并通過激活的T細胞來抑制抗原觸發的淋巴因子的釋放。所有證據顯示,環孢素能特異而可逆地作用于淋巴細胞,而不影響造血及吞噬細胞的功能。采用山地明防治排斥反應以及移植物抗宿主疾病后,實質性器官和骨髓的移植已在人類取得成功。此外,山地明對許多已知或可能由自身免疫引起的疾病有治療作用。

注意事項

1、低血壓:替扎尼定為α2受體激動劑(與可樂定相似),可能引起低血壓。一項單次給藥的臨床研究表明,8MG替扎尼定處理組中2/3的病人收縮壓或者舒張壓下降20%,低血壓在給藥后1H出現,2-3H達高峰,有時伴有心動過緩,直立位低血壓,輕度頭痛/頭昏,極少數出現暈厥,此低血壓效應為劑量依賴性,在單次劑量大于2MG時,開始監測血壓。通過調整劑量和在調整劑量前密切注意低血壓的癥狀和體征,明顯的低血壓可能可以大大下降。另外,當病人從臥位轉為站立位時,低血壓和體位性低血壓的風險就更大。當合用抗高血壓藥物時更要警惕,不應該與其他的α2受體激動劑合用。在使用時應告知病人,讓患者注意。

1. 嚴格遵醫囑使用,定期監測血藥濃度;2. 避免與可能影響藥物代謝的藥物合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 高血壓患者應在醫生指導下使用;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下調整劑量。

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