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鹽酸特拉唑嗪膠囊
鹽酸特拉唑嗪膠囊

鹽酸特拉唑嗪膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸特拉唑嗪膠囊

批準文號:國藥準字H19990108

生產企業: 世貿天階制藥(江蘇)有限責任公司

功能主治:1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。 2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特拉唑嗪膠囊
鹽酸特拉唑嗪膠囊
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸多沙唑嗪片
主要成分

本品主要成分為鹽酸特拉唑嗪。

本品化學名稱為:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二噁烷-2-撐羰基)]哌嗪甲磺酸鹽。分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59

生產企業

世貿天階制藥(江蘇)有限責任公司

修正藥業集團四川制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19990108

國藥準字H20020111

說明
作用與功效

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。 2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

用法用量

口服。首次睡前服用。開始劑量1mg。用漸增法調整劑量,以減輕"首劑"效應及副作用,或遵醫囑。 1.治療良性前列腺增生患者,推薦劑量為每日1次,每次2mg,睡前服用。 2.治療高血壓患者,劑量應逐漸增加直至達到理想血壓,通常的推薦劑量為每日1次,每次1mg至5mg,最大劑量可達20mg/日。

1.成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周后根據臨床反應和耐受情況調整劑量;首劑及調整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。 2.小兒劑量尚未確定。

副作用

對特拉唑嗪過敏者禁用本品。

對喹唑啉類(如哌唑嗪,特拉唑嗪)過敏者。服用本品后發生嚴重低血壓者。

禁忌

兒童注意事項: 作為抗高血壓藥,本品在兒童中應用的安全性和有效性目前尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前妊娠婦女使用本品的安全性尚未確定,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該藥是否可通過人類乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用此藥。 老人注意事項: 本品在老年高血壓者可能有明顯低血壓反應,須減少每日維持量。本品在良性前列腺增生治療中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

成分

1.用于治療高血壓,可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。 2.用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀,如:尿頻、尿急、尿線變細、排尿困難、夜尿增多、排尿不盡感等。

原發性高血壓;良性前列腺增生。

藥理作用

1.良性前列腺增生 6項良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白對照臨床試驗表明特拉唑嗪1~20mg,每日1次,不良反應發生率至少為1%,并高于空白對照組,或具有臨床意義的不良反應,包括無力、體位性低血壓、頭暈、瞌睡、鼻充血/鼻炎和陽痿。特拉唑嗪組尿道感染的發生率明顯降低(表1)。在治療的最初7天并且包括各給藥間期,發生低血壓不良反應事件的危險最大。 表1在治療良性前列腺增生的空白-對照試驗期間發生的不良反應 不良反應事件通常是短暫的和輕度或中度的,發生嚴重不良反應時,必須中斷治療。在空白-對照試驗中,由于不良反應過早中斷治療的比例在空白和特拉唑嗪組之間無顯著性差異。 2.高血壓 4項特拉唑嗪空白對照治療高血壓的臨床試驗表明,特拉唑嗪1~40mg,每日一次,單方電與其他降壓藥的合用,特拉唑嗪比空白對照組顯著增多的不良反應有無力、視覺模糊、頭暈、鼻充血、惡心、外周水腫、心悸和嗜眠。 在對照或公開的短期或長期臨床試驗中,1987例服藥病人中至少有1%病人發生的或者在上市后有報道的不良反應包括:全身反應:胸痛、面部水腫、發燒、腹痛、頸痛、肩痛;心血管系統:心律失常、血管舒張;消化系統:便秘、腹瀉、口干、消化不良、腸胃氣脹、嘔吐;代謝/營養障礙:痛風;肌肉與骨骼系統:關節痛、關節炎、關節病、肌痛;神經系統:焦慮、失眠;呼吸系統:支氣管炎、感冒癥狀、鼻出血、流感癥狀、咳嗽加重、咽炎、鼻炎;皮膚及其附件:瘙癢、皮疹、出汗;特殊感覺:視覺異常、結膜炎、耳鳴;泌尿生殖系統:尿頻、尿失禁(主要在絕經后婦女中見到)、尿道感染。 上市后顯示,偶有病人過敏,也有陰莖異常勃起的報導。 不良反應通常是輕度或中度的,但有時是嚴重的,必須中斷治療。

多沙唑嗪片是長效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體,使周圍血管擴張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇(2%~3%)、LDL-膽固醇(4%),并輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

注意事項

1.前列腺癌 前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2.直立性低血壓 盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓癥狀,如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中,28%的病人出現該癥狀。在BPH試驗中,21%的病人有下列一種或多種癥狀的經歷:頭暈、低血壓、體位性低血壓、暈厥和眩暈。 應當告知病人本品可能導致暈厥和直立性低血壓,特別是在開始治療時,并且在在首次給藥后12小時、增加劑量后或中斷治療后又重新開始使用時,避免駕車或危險作業。當出現低血壓癥狀時,應當建議病人坐下或躺下,盡管這些癥狀并非總是直立性的,并且當病人從坐位或臥位站起來時也應小心。如果頭昏、頭暈或心悸癥狀令人感到不舒服,應當告訴醫生,以便考慮調整劑量。 3.應當告知病人,用特拉唑嗪治療可能出現睡意或困倦癥狀,必須駕車或操作重型機器的人應當小心。 4.應當告知病人,用鹽酸特拉唑嗪或其它類似仰臥治療可能導致陰莖異常勃起。病人應該知道,該反應是相當少的,但如果沒有及時引起醫生的注意,它可能導致永久性勃起機能障礙(陽萎)。 5.實驗室試驗 在對照性臨床試驗中觀察到,特拉唑嗪使血細胞比容、血紅蛋白、白細胞、總蛋白質量和白蛋白略減少,但在統計學上是明顯的。這提示特拉唑嗪具有使血液稀釋的可能性。

為減少首劑效應和體位性低血壓,治療的首次劑量應為1mg,每1~2周按需增加劑量,初次及每增量后第一劑,都宜睡前服用。病人在開始治療以及治療中增加劑量時應避免引起突然性體位變化和行動,并注意其可能對身體造成的傷害。本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用于已有的降壓藥治療時應格外小心。如發生暈厥,應置患者于平臥位,必要時給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時,應用多沙唑嗪應十分謹慎。陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見的不良反應,可引起持續性勃起功能障礙,一旦發生需立即治療

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