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雙氯芬酸二乙胺乳膠劑
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雙氯芬酸二乙胺乳膠劑

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雙氯芬酸二乙胺乳膠劑

批準文號:國藥準字H19990291

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如:緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸二乙胺乳膠劑
雙氯芬酸二乙胺乳膠劑
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
主要成分

本品每支含雙氯芬酸二乙胺0.2克(以雙氯芬酸鈉計)輔料為異丙醇和丙二醇等。

活性成份:枸櫞酸托法替布?;瘜W名稱:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸櫞酸鹽化學結構式:分子式:C16H20N6O?C6H8O7分子量:504.5所屬類別:化藥及生物制品 >> 治療類風濕關節炎的藥物 >> JAK抑制劑

生產企業

北京諾華制藥有限公司

Pfizer Manufacturing Deutschla

批準文號

國藥準字H19990291

注冊證號H20181078

說明
作用與功效

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如:緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者。可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環孢霉素)聯用。

用法用量

外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3~4次。

詳見說明書。

副作用

1.偶可出現局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。 2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見,若將其用于較大范圍皮膚長期使用,則可能出現:一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作,血管神經性水腫、光敏反應等)。如發生這種情況,應咨詢醫師

臨床試驗經驗:因為不同的臨床研究是在不同的條件下進行的,所以一種藥物在臨床研究中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物在臨床研究中的發生率進行直接比較,因而不能預測在患者群體更廣泛的臨床實踐中觀察到的發生率。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風險總結未在孕婦中展開充分且對照良好的托法替布研究。尚未在有相關指征的人群中估算出重大出生缺陷和流產的背景風險。但是在美國普通人群中,臨床確診妊娠發生重大出生缺陷和流產的背景風險分別為2-4%和15-20%。根據動物研究,托法替布可能影響胚胎發育。當妊娠大鼠和家兔在胎仔器官發生期間分別以146倍和13倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量接受托法替布時,觀察到致胎兒死亡和致畸作用[見數據]。此外,在一項大鼠圍產期和產后研究中,托法替布在達到約73倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量時導致窩仔數減少、出生后生存率減少以及幼仔體重下降。數據人體數據在托法替布治療類風濕關節炎的臨床開發項目中,曾有出生缺陷和流產報告。動物數據在一項大鼠胚胎-胎仔發育研究中,妊娠大鼠在胎仔器官發生過程中接受托法替布,托法替布在約146倍于人用劑量(5mg,每天兩次)(在大鼠口服劑量為100mg/kg/天的AUC基礎上)的藥物暴露水平具有致畸作用。致畸作用包括外部和軟組織分別畸形,全身水腫和室間隔膜部缺損以及骨骼畸形或變異(頸椎弓缺失;股骨、腓骨、肱骨、橈骨、肩胛骨、脛骨和尺骨彎曲;胸

成分

用于緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如:緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用于骨關節炎的對癥治療。

托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者??膳c甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環孢霉素)聯用。

藥理作用

本品為前列腺素合成抑制劑,具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域,緩解急、慢性炎癥反應,使炎性腫脹減輕,疼痛緩解。

注意事項

1.由于本品局部應用也可全身吸收,故應嚴格按照說明書規定使用,避免長期大面積使用。 2.12歲以下兒童用量請咨詢醫師 3.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫師或藥師。如在哺乳期必須使用,則不應用與乳房或大面積皮膚,也不應長期使用。 4.不得用于破損皮膚或感染性創口。 5.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫師或藥師。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.本品中含有丙二醇,可能引起某些人局部皮膚的輕度刺激。 12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 13.若意外吞食本品可能出現同口服非甾體抗炎藥類似的不良反應癥狀,應立即(嘔)吐出本品,并在短時間內就醫。

嚴重感染 在接受托法替布治療的類風濕關節炎患者中曾報道過細菌、分枝桿菌、侵襲性真菌、病毒或其他機會致病菌引起的嚴重感染,偶有致死性感染。隨托法替布報告的最常見嚴重感染包括肺炎、蜂窩組織炎、帶狀皰疹、泌尿道感染、憩室炎和闌尾炎。在機會性感染中,隨托法替布報告的有結核和其他分枝桿菌感染、隱球菌、食道念珠菌感染、肺囊蟲病、多發性皮膚帶狀皰疹、巨細胞病毒、BK 病毒和李氏桿菌病。有些患者表現為播散性感染,而非局部性疾病,并且往往同時服用了免疫抑制劑,如甲氨蝶呤或皮質類固醇。 也可能發生臨床研究中沒有報道的其他嚴重感染(例如,組織胞漿菌病、球孢子菌病)。 避免在嚴重活動性感染患者,包括局部感染患者中開始托法替布用藥。在以下患者中開始托法替布用藥之前應該考慮治療的風險和獲益: ·患有慢性或復發性感染 ·曾有結核病接觸史 ·具有嚴重或機會性感染史 ·曾在結核病或分枝桿菌流行地區居住或旅游 ·患有可能使其易于受感染的基礎病癥 使用托法替布治療期間和之后應該密切監測所有患者是否出現發生感染的癥狀和體征。如果患者出現嚴重感染、機會性感染或膿毒癥,應該中斷托法替布給藥。使用托法替布治療期間發生新發感染的患者

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