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注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素

注射用替加環(huán)素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用替加環(huán)素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183198

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素
救心丸
救心丸
主要成分

替加環(huán)素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

人參莖葉總皂甙、牛膽膏粉、人工麝香、珍珠、人工牛黃、冰片、蟾酥、三七膏粉。

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

華佗國藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183198

國藥準(zhǔn)字Z34021069

說明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

益氣活血,化痰通絡(luò)。用于痰濁瘀血痹阻心脈而致的胸痹心痛,胸悶、短氣、心悸、怔忡等

用法用量

1.常規(guī)劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時間應(yīng)該每12小時給藥一次,每次約30-60min。替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的推薦療程為5-14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學(xué)進展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級A和B級)患者無需調(diào)整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(childpugh分級C級)的藥代動力學(xué)特征,替加環(huán)素的劑量應(yīng)調(diào)整為100mg,然后每12小時25mg。重度肝功能損害

舌下含服或口服,一次1-2粒,一日2次。

副作用

注射用替加環(huán)素禁用于已知對替加環(huán)素任何成分過敏的患者。

尚不明確。

禁忌

成分

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無乳鏈球菌、

益氣活血,化痰通絡(luò)。用于痰濁瘀血痹阻心脈而致的胸痹心痛,胸悶、短氣、心悸、怔忡等

藥理作用

臨床試驗經(jīng)驗由于臨床研究是在各種條件下進行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進行比較,而且也不能反映實際的不良反應(yīng)發(fā)生率,在多個臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環(huán)素治療,其中7%患者因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止替加環(huán)素治療,而所有對照組患者中6%因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止治療,表1所列為到療效檢驗訪視為止.治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2%的不良反應(yīng)的發(fā)生率。

注意事項

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn),與對照藥組相比,替加環(huán)素組患者全因死亡率升高,在全部13個設(shè)有對照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對這些研究的匯合分析中,基于按研究權(quán)重分層的隨機效應(yīng)模型,替加環(huán)素和對照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導(dǎo)致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時應(yīng)考慮到這種全因死亡率的升高(見注意事項及不良反應(yīng))。

1. 嚴格按說明書或醫(yī)囑服用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護下使用;5. 服藥期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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