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吉浩(布洛芬混懸液)
吉浩(布洛芬混懸液)

吉浩(布洛芬混懸液)

非處方藥 非醫保

通用名稱:吉浩(布洛芬混懸液)

批準文號:國藥準字H19980017

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉浩(布洛芬混懸液)
吉浩(布洛芬混懸液)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克,輔料為甘油、聚山梨酯80、乙二胺四乙酸二鈉、檸檬酸、桔子香精、甜蜜素、甘露醇、羧甲基纖維素鈉、純化水、防腐劑(苯甲酸鈉)、色素(胭脂紅)。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H19980017

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

口服,成人一次15-20毫升,一日3-4次。12歲以下小兒用量:1.年齡(歲):2-3歲,體重(公斤):12-14,一次用量(毫升):3ml,若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。2.年齡(歲):4-6歲,體重(公斤):16-20,一次用量(毫升):5ml,若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。3.年齡(歲):7-9歲,體重(公斤):22-26,一次用量(毫升):8ml,若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。4.年齡(歲):10-12歲,體重(公斤):28-32,一次用量(毫升):10ml,若發熱或疼痛不緩解,可每隔4-6小時重復用藥一次,24小時不超過4次。

詳見說明書。

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏禁用。2.對阿司匹林過敏的哮喘者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

用于感冒或流感引起的發熱、頭痛、也用于緩解中度疼痛如關節痛、神經痛、偏頭痛、牙痛。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

1.少數病人可出現惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見皮疹、過敏腎炎膀胱炎腎病合癥、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。2.有下列情況患者慎用:支氣管哮喘肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。3.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。4.1歲以下兒童應在醫師指導下使用。5.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒)。6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。7.對本品過敏禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。12.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。13.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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