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馬來酸阿法替尼片
通用名稱：馬來酸阿法替尼片
批準文號：國藥準字H20203230
生產企業： 江蘇豪森藥業集團有限公司
功能主治：吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
馬來酸阿法替尼。 |
本品主要成份為：來曲唑 |
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| 生產企業 |
江蘇豪森藥業集團有限公司 |
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20203230 |
國藥準字H19991001 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。 |
用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。 |
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| 用法用量 |
一日1次，一次1片，餐前至少1小時或餐后2小時服用均可。 |
口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。 |
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| 副作用 |
本品禁用于己知對阿法替尼或任何輔料過敏的患者。 |
對本品及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。 |
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| 禁忌 |
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兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。 |
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| 成分 |
吉泰瑞馬來酸阿法替尼片用于治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療。 |
用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者。 |
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| 藥理作用 |
尚不明確 |
絕經后婦女體內的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。 |
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| 注意事項 |
尚不明確 |
1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例 |
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