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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:來氟米特片

批準文號:國藥準字H20060034

生產企業: 蘇州長征-欣凱制藥有限公司

功能主治:(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來氟米特片
來氟米特片
鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片
主要成分

主要成份為來氟米特。

乙哌立松。

生產企業

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

青島國海生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060034

國藥準字H20010657

說明
作用與功效

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥,外傷后遺癥等。

用法用量

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵遺囑。

飯后口服。通常成人一次1片,一日3次。或遵醫囑。

副作用

詳見說明書。

1.出現下列不良反應時應停止用藥:休克、肝功能異常、腎功能異常,血液學檢查異常(包括紅細胞數,血紅蛋白值);2.可能出現下列不良反應:皮膚:皮疹、搔癢等;精神神經:失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發顫等;消化系統:惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便泌、腹瀉、腹痛、腹脹等,偶有口腔炎;泌尿系統:尿閉、尿失禁、尿不盡感等;全身癥狀:四肢無力、站立不穩、全身倦怠,偶有頭暈、肌緊張減退等;其它:顏面熱感、出汗等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥,外傷后遺癥等。

藥理作用

文獻資料表明,本品能同時作用于中樞神經系統和血管平滑肌,緩和骨胳肌緊張并改善血液,通過改善各種肌緊張癥狀、抑制脊髓反射,并作用于V-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌痛疼→肌緊張亢進,這種骨骼肌緊張的惡性循環。本品急性和長期毒性實驗未觀察到明顯的毒性瓜。小鼠口服LD50為668.7MG/KG,靜注LD50為41.98MG/KG,實驗值與文獻值一致。動物實驗結果表明,本品無抗原性,無致突作用,無生殖毒性,亦不產生身體或精神信賴性。

注意事項

(1)臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續用藥期間

1.肝功能障礙患者,孕婦慎用;2.若出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀時,應減少或停止用藥;3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作;4.用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。

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