克拉霉素膠囊

玻璃酸鈉滴眼液

克拉霉素C。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0. 03mg)。

上海普康藥業有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字H20067096

注冊證號H20130583

適用于克拉霉素敏感菌所引起的感染。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

成人口服，常用量一次250毫克，每12小時1次；重癥感染者一次500毫克，每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。兒童口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5毫克/公斤，每12小時1次。或按以下方法給藥：體重8～11公斤，一次62.5毫克，每12小時1次；體重12～19公斤，一次125毫克，每12小時1次；體重20～29公斤，一次187.5毫克，每12小時1次；體重30～40公斤，一次250毫克，每12小時1次；根據感染的嚴重程度應連續服用5～10日。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.對克拉霉素膠囊或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者水電解質紊亂患者服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟病(包括心律失常心動過緩Q-T間期延長缺血性心臟病充血性心力衰竭等)患者禁用。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

適用于克拉霉素敏感菌所引起的感染。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1.主要有口腔異味(3%)腹痛腹瀉惡心嘔吐等胃腸道反應(2%～3%)頭痛(2%)血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應輕者為藥疹蕁麻疹重者為過敏及Stevens-Johnson癥。3.偶見肝毒性艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告包括焦慮頭昏失眠幻覺惡夢或意識模糊然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。3.克拉霉素膠囊與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染此時需要中止使用克拉霉素膠囊同時采用適當的治療。5.克拉霉素膠囊可空腹口服也可與食物或牛奶同服與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低克拉霉素膠囊的血藥濃度。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫生。