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西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
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西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)

批準文號:國藥準字J20171012

生產企業(yè): 杭州默沙東制藥有限公司

功能主治:本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)
阿法骨化醇軟膠囊
阿法骨化醇軟膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為磷酸西格列汀和鹽酸二甲雙胍。化學名稱:7-[(3R)-3-氨基-1-氧-4-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-(三氟甲基)-1,2,4-三唑酮[4,3-a]吡嗪磷酸鹽(1:1)一水合物;分子式:C16H15F6N5O·H3PO4·H2O分子量:523.32

本品主要成分為:阿法骨化醇。化學名稱:(5Z,7E)-9,10-開環(huán)膽甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β-二醇

生產企業(yè)

杭州默沙東制藥有限公司

南通華山藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字J20171012

國藥準字H20000066

說明
作用與功效

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

1.佝僂病和軟骨病。 2.腎性骨病。 3.骨質疏松癥。 4.甲狀旁腺功能減退癥。

用法用量

一般建議:用本品進行降糖治療時,應根據患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個體化的劑量,但不能超過磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。通常的給藥方法是每日兩次,餐中服藥,并且在增加藥物劑量時應當逐漸增量以減少二甲雙胍相關的胃腸道副作用。劑量推薦:根據患者目前的治療方案來決定本品的初始劑量。每日服藥兩次,餐中服藥??晒┻x擇的藥物劑量有:50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍;50mg西格列汀/850mg鹽酸二甲雙胍。對于單獨服用二甲雙胍血糖控制不佳的患者:本品的初始劑量應當提供西格列汀的劑量為50mg每日兩次(每日總劑量100mg)再加上目前正在服用的二甲雙胍的劑量。對于正同時接受西格列汀和二甲雙胍治療,現需要更換治療方案的患者:本品的初始劑量可根據患者目前正在服用的西格列汀和二甲雙胍的劑量選擇(詳見說明書)。

1.骨質疏松癥:首劑量0.5μg/天。 2.其它指癥:首劑量成人:1μg/天,老年病人:0.5μg/天。體重20kg以上的兒童無腎性骨病者:1μg/天。為了防止高血鈣的發(fā)生,應根據系列化指標調節(jié)阿法骨化醇的劑量。服藥初期必須每周測定血鈣水平,劑量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加,大多數成年患者的劑量可達1-3μg/天。當劑量穩(wěn)定后,每2-4周測定一次血鈣。對于骨軟化癥患者,不能因為其血鈣水平沒有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,其它療效指標,如血漿堿性磷酸酶水平,可作為調整劑量更有用的指標。

副作用

臨床試驗經驗:因為臨床試驗是在不同條件下進行的,因此,不能將一個藥物在臨床試驗中所觀察到的不良反應發(fā)生率與另一藥物在臨床試驗中的不良反應發(fā)生率進行直接比較,并且臨床試驗中不良反應的發(fā)生率也不一定能反映臨床實踐中不良反應的發(fā)生率。西格列汀和二甲雙胍聯合治療:初始聯合治療:在一項為期24周的安慰劑對照析因設計試驗中,患者的初始治療方案為西格列汀50mg,每日兩次,聯合使用二甲雙胍500mg或1000mg,每日兩次,聯合治療組患者中發(fā)生率5%(并且發(fā)生率大于接受安慰劑治療的患者)的不良反應(無論研究者對因果關系的評估如何)可參見表1。其余詳見說明書。

1.禁用于高鈣血癥、高磷酸鹽血癥(伴有甲狀旁腺機能減退者除外),高鎂血癥。 2.具有維生素D中毒癥狀。對本品中任何成分或已知對維生素D及類似物過敏的患者不能服用阿法骨化醇。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品目前還沒有關于妊娠婦女服用本品或其所含成分的充分對照研究,所以對本品在妊娠婦女中的安全性還不清楚。跟其他口服降血糖藥物一樣,不推薦婦女在妊娠期服用本品。目前未進行本品對生殖能力影響的動物研究。以下是單獨針對西格列汀或二甲雙胍的研究發(fā)現。磷酸西格列?。涸诖笫蠛屯玫钠鞴侔l(fā)育期,給予大鼠口服達到250mg/kg劑量的西格列汀,或給予兔子口服達到125mg/kg劑量(成人推薦的藥物劑量是100mg/天,相當于成人劑量的32倍和22倍)的西格列汀都不會致畸。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天(約為成人劑量的100倍,成人推薦劑量為100mg/天)時,其胎兒的肋骨畸形(肋骨缺失、發(fā)育不全和波形肋骨)發(fā)生率略有升高。當大鼠的口服藥物劑量達到1000mg/kg/天時,斷奶前的后代雄、雌鼠平均體重輕度下降,斷奶后的后代雄鼠體重增加。然而,動物的繁殖研究并不是總能夠預見人類的反應。鹽酸二甲雙胍:二甲雙胍的劑量達到600mg/kg/天時還不會對大鼠和兔子產生致畸作用。如果按照體表面積計算,則大鼠和兔的藥物劑量分別是人類每日劑量2000mg的2倍和6倍。胎兒藥物

兒童注意事項: 慎重掌握服用量,從少量漸增,以免過量服用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦用藥的安全性尚未確定,妊娠動物攝入過量維生素D可致胎仔畸形,故孕婦不宜服用本品。哺乳期最好避免用藥,在不得已的情況下用藥時停止哺乳。 老人注意事項: 一般來說,因高齡者生理機能低下,要仔細調整服用量。

成分

本品配合飲食和運動治療,用于經二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯合治療的2型糖尿病患者。

1.佝僂病和軟骨病。 2.腎性骨病。 3.骨質疏松癥。 4.甲狀旁腺功能減退癥。

藥理作用

本品口服后,在肝臟迅速代謝為1α,25-(OH)2D3,對鈣、磷代謝和骨骼生長有重要影響,其藥理作用同維生素D。

注意事項

1. 腎功能不全患者慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 嚴重感染、手術前后及缺氧患者慎用;4. 酗酒者慎用;5. 定期監(jiān)測血糖、血壓和腎功能;6. 老年患者需調整劑量;7. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

阿法骨化醇可以增加腸道鈣磷吸收,所以應監(jiān)測血清中的鈣磷水平,尤其是對腎功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治療的過程中,至少每三個月進行一次血漿和尿(24小時收集)鈣水平的常規(guī)檢驗。如果在服用期間出現高血鈣或高尿鈣,應迅速停藥直至血鈣水平恢復正常(大約需一周時間)。然后可以按末次劑量減半給藥。當骨骼愈合的生化指標(如血漿中堿性磷酸酯酶水平趨向正常)時,如不適當地減少阿法迪三的用量,則可能發(fā)生高血鈣癥,一旦出現高血鈣癥就應立即中止鈣的補充。

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