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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:撲米酮片

批準文號:國藥準字H31020145

生產企業: 上海新黃河制藥有限公司

功能主治:用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
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吡拉西坦分散片
吡拉西坦分散片
主要成分

本品主要成份為撲米酮片。

本品主要成份為吡拉西坦。化學名稱:2-氧化-1-皮諾烷基乙酰胺分子式:C6H10N2O2分子量:142.16

生產企業

上海新黃河制藥有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020145

國藥準字H20030997

說明
作用與功效

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進輕度精神發育遲滯患兒的智能。

用法用量

口服。成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為0.25g(1片), 每日3次,總量不超過每日1.5g(6片);維持量般為0.25g(1片),每日3次。小兒常用量: 8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為0.1g,每日2次;10日后根據情況可以增加至0.125g~0.25g(半片~1片),每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用。8歲以上同成人。

可直接口服,也可置于適量水中待分散后服用。通常成人每次一片(0.8g),每日三次;重癥可增至每次2片(1.6g), 每日三次,3~6周為一療程。

副作用

1.患者不能耐受或服用過量可產生視力改變,復視, 眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙。2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應。3.偶見有過敏反應(呼吸困難,眼臉腫脹,喘鳴或胸部緊迫感) ,粒細胞減少,再障、紅細胞發育不良,巨細胞性貧血。4.發生手腳不靈活或引起行走不穩、關節孿縮,眩暈、嗜睡。少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會減輕或消失。可出現中毒性表皮壞死。

1.中樞神經系統不良反應包括神經質、興奮、易激惹、運動過多、頭暈、頭痛、睡眠障礙(失眠、嗜睡)和抑郁。這些癥狀均較 輕微。且與服用劑量大小無關。 2.消化道癥狀有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛、體重增加、腹瀉等,癥狀的輕重與服藥劑量直接相關。停藥后以上癥狀消 失。 3.偶見輕度肝功能損害,表現為輕度轉氨酶升高,但與藥物劑量無光。 4.偶見皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,可能致畸,也有胎兒發生苯妥英綜合征的報道(生長遲緩,顱面部及心臟異常,指甲及指節的發育不良)。通過胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏,在妊娠最后一個月應補充維生素K,防止新生兒出血,患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經受到抑制或嗜睡。兒童用藥:少數可出現反應異常,如煩躁不安和興奮,也易引起嚴重嗜睡,應少用。老年用藥:少數可出現認知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易通過胎盤屏障,故孕婦禁用;本品是否通過哺乳期婦女的乳汁排出尚不清楚,故哺乳期婦女應禁用。兒童用藥:新生兒禁用。本品的劑型不適合兒童使用。老年用藥:老年患者可能會出現生理功能下降,因此應慎用,如需使用時,應注意酌情選擇合適的劑量。

成分

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

1.用于腦血管意外和輕度腦外傷后的記憶減退; 2.促進輕度精神發育遲滯患兒的智能。

藥理作用

注意事項

1.下列情況慎用:①肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)。②有卟啉病者(可引起新的發作)。③哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。④可引起輕微腦功能障礙的病情加重。 2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏。 3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時。 4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化。 5.停藥時用量應遞減,防止重新發作。 6.治療期間需按時服藥,發現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服用雙倍量。 7.用藥期間應注意檢查血細胞計數,定期測定撲米酮及其代謝產物苯巴比妥的血藥濃度。

1. 腎功能不全患者應減量使用;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 高劑量時可能引起失眠、焦慮或興奮;4. 過敏體質者慎用;5. 用藥期間應定期檢查肝功能。

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