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撲米酮片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:撲米酮片

批準文號:國藥準字H31020145

生產企業: 上海新黃河制藥有限公司

功能主治:用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
撲米酮片
撲米酮片
枸櫞酸坦度螺酮片
枸櫞酸坦度螺酮片
主要成分

本品主要成份為撲米酮片。

化學名稱:(1R, 2S, 3R:, 4S) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide dihydrogen citrate

生產企業

上海新黃河制藥有限公司

住友制藥(蘇州)有限公司)

批準文號

國藥準字H31020145

國藥準字J20140020

說明
作用與功效

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

用法用量

口服。成人常用量:50mg開始,睡前服用,3日后改為每日2次,一周后改為每日3次,第10日開始改為0.25g(1片), 每日3次,總量不超過每日1.5g(6片);維持量般為0.25g(1片),每日3次。小兒常用量: 8歲以下,每日睡前服50mg;3日后增加為每次50mg,每日2次;一周后改為0.1g,每日2次;10日后根據情況可以增加至0.125g~0.25g(半片~1片),每日3次;或每日按體重10~25mg/kg分次服用。8歲以上同成人。

通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg,口服,每日3次。根據病人年齡、...

副作用

1.患者不能耐受或服用過量可產生視力改變,復視, 眼球震顫,共濟失調,認識遲鈍,情感障礙,精神錯亂,呼吸短促或障礙。2.少見的有兒童和老人者為異常的興奮或不安等反常反應。3.偶見有過敏反應(呼吸困難,眼臉腫脹,喘鳴或胸部緊迫感) ,粒細胞減少,再障、紅細胞發育不良,巨細胞性貧血。4.發生手腳不靈活或引起行走不穩、關節孿縮,眩暈、嗜睡。少數患者出現性功能減退、頭痛、食欲不振,疲勞感,惡心或嘔吐,但繼續服用往往會減輕或消失。可出現中毒性表皮壞死。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品能通過胎盤,可能致畸,也有胎兒發生苯妥英綜合征的報道(生長遲緩,顱面部及心臟異常,指甲及指節的發育不良)。通過胎兒肝酶誘導可導致維生素K缺乏,在妊娠最后一個月應補充維生素K,防止新生兒出血,患者懷孕后應盡量減少合并用藥。本品分泌入乳汁可致嬰兒中樞神經受到抑制或嗜睡。兒童用藥:少數可出現反應異常,如煩躁不安和興奮,也易引起嚴重嗜睡,應少用。老年用藥:少數可出現認知功能障礙,煩躁不安,興奮或嗜睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 只能在判斷治療的有益性超過危險性后,才可用于孕婦或有懷孕可能的婦女。(參考“生殖毒性”) 2. 最好不用于哺乳期婦女,不得已服藥時應避免授乳。(參考“生殖毒性”) 兒童用藥:尚無本藥對早產兒、新生兒、嬰兒、幼兒及小兒的安全性資料。 老年用藥:對老年患者按照90mg/天(臨床常用劑量的3倍)給藥的藥代動力學試驗中,老年人的血中濃度高于青年人,故用于老年人時,從小劑量(例如,每次5mg)開始。

成分

用于癲癇強直陣攣性發作(大發作),單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療。也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。

1)各種神經癥所致的焦慮狀態,如廣泛性焦慮癥。 2)原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

藥理作用

藥理作用 坦度螺酮是一種抗焦慮藥,可選擇性的作用于腦內5-HT1A受體。動物實驗顯示:坦度螺酮與地西 泮有相當的抗焦慮作用。心身疾病動物模型試驗顯示,坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高,抑制心里應激負荷所致的胃潰瘍發生和強制浸水應激負荷所致的食欲下降。 毒理研究 慢性毒性:對SD大鼠按3~140mg/kg連續給藥12個月時,分別出現流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動、體重增加受限、腦和脊髓神經細胞內、腎小管脂褐質樣物質沉著、肺泡沫細胞積聚等。 遺傳毒性:坦度螺酮Ames試驗結果為陰性,在有代謝活化時哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果陽性。 生殖毒性:一般生殖性試驗中,對SD大鼠(雌雄)給藥劑量達50mg/kg以上時出現性周期異常、受胎率下降、著床率減少、胎仔體重低下、但無胚胎和胎仔致死作用及致畸作用。致畸敏感試驗中,對SD大鼠給藥劑量達80mg/kg以上時出現胎仔和幼仔體重降低,200mg/kg以上時出現波狀肋骨增加,未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時出現胎仔體重降低,未見胎仔死亡、畸形。圍產期試驗中,對SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以

注意事項

1.下列情況慎用:①肝腎功能不全者(可能引起本品在體內的積蓄)。②有卟啉病者(可引起新的發作)。③哮喘、肺氣腫或其他可能加重呼吸困難或氣道不暢等呼吸系統疾患。④可引起輕微腦功能障礙的病情加重。 2.對巴比妥類過敏者對本品也可能過敏。 3.對診斷的干擾:血清膽紅素可能降低,酚妥拉明試驗可出現假陽性,如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時。 4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化。 5.停藥時用量應遞減,防止重新發作。 6.治療期間需按時服藥,發現漏服應盡快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服用雙倍量。 7.用藥期間應注意檢查血細胞計數,定期測定撲米酮及其代謝產物苯巴比妥的血藥濃度。

1. 慎重給藥(下列病人慎重給藥) (1) 器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用) (2) 中度或嚴重呼吸功能衰竭病人(有可能使癥狀惡化) (3) 心功能障礙的病人(有可能使癥狀惡化) (4) 肝功能、腎功能障礙的病人(有可能影響藥代動力學) (5) 老年人(參考“老年患者用藥”) 2. 重要注意事項 (1) 用于神經癥病人時,若病人病程長(3年以上),病情嚴重或其它藥物(苯二氮?類藥物)無效的難治型焦慮患者,本藥可能也難以產生療效。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯療效時,應及時與醫師聯系,不得隨意長期應用。 (2) 本藥用于伴有嚴重焦慮癥狀的病人,難以產生療效時,應慎重觀察癥狀。 (3)本藥可引起嗜睡、眩暈等,故應囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業。 (4) 本藥與苯二氮類藥物無交叉依賴性,若立即將苯二氮類藥物換為本藥時,有可能出現苯二氮類藥物的戒斷現象,加重癥狀,故在需要停用苯二氮類藥物時,須緩慢減量,充分觀察。(參考“藥物依賴性”) 3.其它注意事項 本藥交給病人時,對PTP包裝的藥品,指導病人從PTP密封袋中取出藥片服用。(據報告,有人因誤咽

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