恩替卡韋分散片

調(diào)胃舒肝丸

本品主要成份為恩替卡韋，化學(xué)名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

砂仁、厚樸(姜炙)、豆蔻仁、陳皮、青皮(醋炙)、枳殼(麩炒)、郁金、山楂(炒)、柴胡(醋炙)、木香、香附(醋炙)、片姜黃、甘草。輔料為賦形劑蜂蜜。

蘇州東瑞制藥有限公司

北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠

國藥準字H20153021

國藥準字Z11021031

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

舒肝和胃，解郁止痛。用于脾胃不和，肝郁不舒引起的胃脘刺痛，兩脅脹滿，噯氣吞酸，飲食無味。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

口服,一次1丸,一日3次。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

尚不明確。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

舒肝和胃，解郁止痛。用于脾胃不和，肝郁不舒引起的胃脘刺痛，兩脅脹滿，噯氣吞酸，飲食無味。

腎功能不全的患者 肌酐清除率

1.孕婦及月經(jīng)期婦女禁用；2.忌食生冷、油膩、辛辣刺激性食物；3.服用期間不宜同時服用其他藥物；4.如出現(xiàn)不適癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。