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通絡開痹片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:通絡開痹片

批準文號:國藥準字Z19990061

生產企業: 河北通絡藥業有限公司

功能主治:祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
通絡開痹片
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雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
主要成分

馬錢子粉、川牛膝、當歸、紅花、木瓜、荊芥、防風、全蝎。

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。

生產企業

河北通絡藥業有限公司

海南普利制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z19990061

國藥準字H20000656

說明
作用與功效

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

(1)急慢性風濕性或類風濕性關節炎,急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 (4)急性痛風。 (5)痛經、牙痛和術后疼痛。

用法用量

晚飯后服,一次3片,一日1次;60天為一療程。

口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。每次0.1g(1粒),一日1次,或遵醫囑。

副作用

個別患者發生頭暈,舌、唇麻,口干,胃部不適,便秘,肌肉抽動,陽強,皮疹,全身發緊。

(1)胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。 (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。 (3)可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。 (4)其它少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:14歲以下兒童不推薦使用本品。 老年用藥:年齡不影響本品的使用。

成分

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

(1)急慢性風濕性或類風濕性關節炎,急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 (4)急性痛風。 (5)痛經、牙痛和術后疼痛。

藥理作用

本品對大鼠佐劑性關節炎有一定預防和治療作用,對三硝基氯苯所致遲發性超敏反應有一定抑制作用。小鼠熱板法、扭體法試驗顯示本品有一定的鎮痛作用。大鼠長期毒性試驗:以0.1g/kg,0.3g/kg,0.9g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的5.6倍,16.7倍,50.0倍)給大鼠連續6個月口服。結果顯示給藥3個月后,中、大劑量組有2.5% ,15%的動物死亡。犬長期毒性試驗:以0.04g/kg,0.08g/kg,0.16g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的2.2倍,4.4倍,8.8倍),給犬連續一年灌服。大劑量組在給藥后1-6個月,動物全部死亡,死亡原因為馬錢子中毒。本品含馬錢子粉,過量服用,可出現神經毒癥狀,表現為呼吸加快,四肢抽搐,強直性驚厥甚至死亡。

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。

注意事項

? 1.本品含毒性藥,需在醫生指導下使用;不可超量服用;連續使用不得超過60天,若需要繼續服用,需在醫師指導下使用。 2.服本品后若出現頭暈、惡心、舌、唇麻,肌肉抽動,全身發緊時,立即停藥;并多飲水或綠豆湯,如不緩解,立即就醫。 3.運動員慎用。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采

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