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通絡開痹片
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通絡開痹片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:通絡開痹片

批準文號:國藥準字Z19990061

生產企業: 河北通絡藥業有限公司

功能主治:祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
通絡開痹片
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氯諾昔康片
氯諾昔康片
主要成分

馬錢子粉、川牛膝、當歸、紅花、木瓜、荊芥、防風、全蝎。

本品主要成份為氯諾昔康,其化學名稱為:6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。 分子式:C13H10ClN3O4S2 分子量:371.82

生產企業

河北通絡藥業有限公司

浙江震元制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z19990061

國藥準字H20040289

說明
作用與功效

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

用法用量

晚飯后服,一次3片,一日1次;60天為一療程。

治療關節炎或慢性疼痛,口服8mg(2片)/次,每日2次;急性疼痛,可根據疼痛程度...

副作用

個別患者發生頭暈,舌、唇麻,口干,胃部不適,便秘,肌肉抽動,陽強,皮疹,全身發緊。

最常見的不良反應為胃腸道反應,包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

禁忌

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

可用于手術后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛,亦可用于慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

藥理作用

本品對大鼠佐劑性關節炎有一定預防和治療作用,對三硝基氯苯所致遲發性超敏反應有一定抑制作用。小鼠熱板法、扭體法試驗顯示本品有一定的鎮痛作用。大鼠長期毒性試驗:以0.1g/kg,0.3g/kg,0.9g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的5.6倍,16.7倍,50.0倍)給大鼠連續6個月口服。結果顯示給藥3個月后,中、大劑量組有2.5% ,15%的動物死亡。犬長期毒性試驗:以0.04g/kg,0.08g/kg,0.16g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的2.2倍,4.4倍,8.8倍),給犬連續一年灌服。大劑量組在給藥后1-6個月,動物全部死亡,死亡原因為馬錢子中毒。本品含馬錢子粉,過量服用,可出現神經毒癥狀,表現為呼吸加快,四肢抽搐,強直性驚厥甚至死亡。

? ? ? 藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物。它通過抑制環氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成,具有較強的鎮痛和抗炎作用。? ? ? 毒理研究 動物體內安全性研究顯示,本品的毒性特征與其對環氧合酶的抑制作用一致,消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。? 重復給藥毒性:SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,連續12個月,與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎臟乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等;腎臟病變在恢復性觀察期間未能完全恢復;雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍,從而使雌性大鼠暴露于氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。? 遺傳毒性:9項組合的遺傳毒性試驗未發現本品有致突變作用。 生殖毒性:三段生殖毒性試驗結果未發現本品有致畸作用,但可使分娩延緩。 分娩延緩也見于其他非甾體類抗炎藥,可能與其抑制前列腺素合成作用有關。? 致癌性:為期104周的大鼠致癌性試驗未發現本品有致癌性。

注意事項

? 1.本品含毒性藥,需在醫生指導下使用;不可超量服用;連續使用不得超過60天,若需要繼續服用,需在醫師指導下使用。 2.服本品后若出現頭暈、惡心、舌、唇麻,肌肉抽動,全身發緊時,立即停藥;并多飲水或綠豆湯,如不緩解,立即就醫。 3.運動員慎用。

? 1.避免與其他非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。? 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。? 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NASIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。? 患者應該警惕諸如胸痛、

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