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吲哚美辛巴布膏
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吲哚美辛巴布膏

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吲哚美辛巴布膏

批準文號:國藥準字HJ20181060

生產企業: Nipro Pharma Corporation Saita

功能主治:用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛巴布膏
吲哚美辛巴布膏
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
主要成分

本品每克膏體含吲哚美辛3.5mg,輔料成分為:克羅米通、N-甲基-2-吡咯烷酮、薄荷油、聚丙烯酸酯、羧乙烯聚合物、甲基纖維素鈉、明膠、氫氧化鋁凝膠、蓖麻油60、聚山梨醇酯、聚丁烯、丙二醇、濃縮甘油、液體石蠟、酒石酸、依地酸二鈉、茴香油、無水硅酸、氧化鈦。

雙氯芬酸鈉。

生產企業

Nipro Pharma Corporation Saita

中國藥科大學制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20181060

國藥準字H10960217

說明
作用與功效

用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

用法用量

貼用于患部關節或疼痛部位,每日1—2次。

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫囑。

副作用

偶有局部皮膚瘙癢、發紅,停藥后可自行消失。

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。3.可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。4.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。

禁忌

成分

用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

藥理作用

本品為非甾體類消炎鎮痛藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機制為通過抑制環氧化酶活性而減少前列腺素的合成,制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,解除內源性前列腺素的致炎作用。局部應用,其有效成份可穿透皮膚到達炎癥區域,緩解急慢性炎癥反應,對因外傷或風濕病引起的炎癥,本品可使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。

本品為非甾體抗炎藥。本品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150MG/KG;小鼠經口LD50為390MG/KG。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女、過敏體質者使用前請向醫師咨詢。 2.使用后,若出現皮疹、紅斑、瘙癢、灼熱刺痛等癥狀;或連續使用5-6日,癥狀沒有改善者,請立即終止使用本品,并向醫師咨詢。 3.出汗或患部被打濕時,請擦拭后使用本品。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正使用其他藥品,使用本品請咨詢醫師或藥師。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

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