萘哌地爾膠囊

鹽酸達(dá)泊西汀片

本品活性成份為萘哌地爾。化學(xué)名稱：(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。分子式:C24H28N2O3分子量:392.50

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

貴陽(yáng)潤(rùn)豐制藥有限公司

山東朗諾制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041698

國(guó)藥準(zhǔn)字H20213748?

適用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

口服。通常成人初始用量為一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床療效作適當(dāng)調(diào)整(間隔1～2周)，每日最大劑量不得超過(guò)75mg(3粒)，高齡患者應(yīng)從低劑量(12.5mg/日)開始用藥，同時(shí)注意監(jiān)護(hù)。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

對(duì)本品任何成份過(guò)敏或低血壓患者禁用。

在臨床試驗(yàn)中已有暈厥（以意識(shí)喪失為特點(diǎn)）的報(bào)告，該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中（例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓）。在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見的（≥5%）藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

詳情請(qǐng)見說(shuō)明書

適用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過(guò)去6個(gè)月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高

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1.肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時(shí)應(yīng)慎重。 2.本品服用初期及用量劇增時(shí)能引起體位性低血壓，導(dǎo)致頭昏、起立性眩暈，故高空作業(yè)及汽車駕駛員應(yīng)慎用。 3.服用期間，應(yīng)注意血壓變化，發(fā)現(xiàn)血壓降低時(shí)應(yīng)酌情減量或停止使用。 4.血壓偏低者或同時(shí)使用降壓藥患者慎用。 服用本品后有發(fā)生體位性低血壓的可能性，建議在睡前服用本品。

詳情，見藥品說(shuō)明書