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恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊

恩替卡韋膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:恩替卡韋膠囊

批準文號:國藥準字H20130031

生產(chǎn)企業(yè): 海思科制藥(眉山)有限公司

功能主治:本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩替卡韋膠囊
恩替卡韋膠囊
牛磺熊去氧膽酸膠囊
牛磺熊去氧膽酸膠囊
主要成分

本品主要成份為恩替卡韋。化學名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物分子式:C12H15N5O3·H2O分子量:295.3

本品主要成份為:熊去氧膽酸。其化學名稱為:3a,7b-二羥基-5b-膽甾烷-24-酸。

生產(chǎn)企業(yè)

海思科制藥(眉山)有限公司

批準文號

國藥準字H20130031

H20110233

說明
作用與功效

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品用于膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可用于預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(回腸切除術后)。

用法用量

患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。 本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。 腎功能不全 在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應調整用藥劑量。 肝功能不全 肝功能不全患者無需調整用藥劑量。治療期:關于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結果的關系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。

1固醇性膽囊結石和膽汁郁積性肝病 按時用少量水送服。按體重一次10mg/kg 溶石治療:一般需6~24個月,服用12個月后結石未見變小者,停止服用。治療結果根 據(jù)每6個月進行超聲波或X射線檢查判斷。 2膽汁反流性胃炎 晚上睡前用水吞服,必須定期服用,一次一粒(250mg),一日一次。 一般服用10~14天,遵從醫(yī)囑決定是否繼續(xù)服藥。

副作用

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。

急性膽系感染、膽道梗阻、孕婦及哺乳期婦女。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女者禁用。

成分

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品用于膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可用于預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(回腸切除術后)。

藥理作用

對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。 在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。(詳見說明書)

熊去氧膽酸在人膽汁中占很少一部分。經(jīng)過口服熊去氧膽酸后,通過抑制膽固醇在腸道內(nèi)的重吸收和降低膽固醇向膽汁中的分泌,從而降低膽汁中膽固醇的飽和度。可能是由于膽固醇的分散和液體晶體的形成,而使膽固醇結石逐漸溶解。依據(jù)現(xiàn)有的知識,熊去氧膽酸膠囊治療肝和膽汁郁積疾病主要是基于通過親水性的、有細胞保護作用和無細胞毒性的熊去氧膽酸來相對地替代親脂性、去污劑樣的毒性膽汁酸,以及促進肝細胞的分泌作用和免疫調節(jié)來完成的。

注意事項

腎功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量。 肝移植受體患者 恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認為肝移植受體需要接受恩替?ㄎぶ瘟疲湓蛘誚郵蕓贍苡跋焐齬δ艿拿庖咭種萍粒紓夯鋒呔鼗蛩四鏡鬧瘟疲υ詼魈嬋ㄎじ┣凹案┕討醒廈薌嗖饃齬δ堋?/span> 耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項: HBV聚合酶區(qū)的拉米夫定耐藥位點突變可能會導致繼發(fā)突變,包括恩替卡韋耐藥相關位點的突變。 少數(shù)拉米夫定治療失效的患者在基線時就存在恩替卡韋耐藥相關位點rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發(fā)生恩替卡韋耐藥的風險高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發(fā)生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。 患者須知 患者應在醫(yī)生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應在醫(yī)生的指導下改變治療方法。 患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測。應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會。 使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要采取適當?shù)姆雷o措施。

1.長期使用本品可增加外周血小板的數(shù)量。2.如治療膽固醇結石中出現(xiàn)反復膽絞痛發(fā)作,癥狀無改善甚至加重,或出現(xiàn)明顯結石鈣化時,則宜中止治療,并進行外科手術。3.本品不能溶解膽色素結石、混合結石及不透X線的結石。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品FDA分類屬B類藥物,孕婦及哺乳期婦女慎用。【老年患者用藥】老年患者慎用。

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