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美洛昔康膠囊
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美洛昔康膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準文號:國藥準字H20030643

生產企業: 廣東人人康藥業有限公司

功能主治:適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
氨糖美辛腸溶片
氨糖美辛腸溶片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康。

本品為復方制劑,其組份為:每片含吲哚美辛25mg,鹽酸氫基葡萄糖75mg。

生產企業

廣東人人康藥業有限公司

廣東逸舒制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030643

國藥準字H44022796

說明
作用與功效

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

消炎鎮痛藥,臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病,亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。1.類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療后反應,劑量可減至7.5mg(1粒)/天。2.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1粒)/天。3.骨關節炎:7.5mg(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2粒)/天。4.美洛昔康膠囊每日最大建議量為15mg(2粒)。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

口服,一次1~2片,一日1~2次,于進食或飯后即服。

副作用

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應系在美洛昔康膠囊給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。其余請詳見說明書。

口服不良反應少,偶見過敏反應,有皮疹等表現。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療和疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療。

消炎鎮痛藥,臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病,亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。

藥理作用

本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1∶3的比例制成,每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg,在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥,通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用;氨基葡萄糖進入體內后,刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成,抑制巨噬細胞產生超氧自由基及對關節軟骨有破壞作用的酶;并且能防止糖皮質激素對軟骨細胞的損害及由某些非甾體類抗炎藥物對前列腺素合成造成的不良影響,以及可減少損傷細胞的內毒性因子的釋放。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。 對于臨

1.本品為腸溶衣片,應整片吞服,以防藥物在胃中被破壞。 2.連續使用3天后炎癥仍未消除,應向醫師咨詢。 3.請將本品放在兒童不能觸及的地方,兒童須在成人監護下使用。 4.當藥品形狀發生改變時禁止使用。 5.避免與其他非甾體類抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 其他內容詳見說明書。

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