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嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊

嗎替麥考酚酯膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:嗎替麥考酚酯膠囊

批準文號:國藥準字H20080297

生產企業: 華北制藥股份有限公司

功能主治:可用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
主要成分

本品的活性成份為嗎替麥考酚酯,其化學名稱為:(E)-6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-嗎啉代乙酯。化學結構式:分子式:C23H31NO7分子量:433.50

環孢素。

生產企業

華北制藥股份有限公司

Catalent Germany Eberbach GmbH

批準文號

國藥準字H20080297

注冊證號H20140288

說明
作用與功效

可用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

詳見說明書。

用法用量

預防排斥劑量應于移植72小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(...

詳見說明書。

副作用

據文獻資料臨床經驗免疫抑制的副作用的發生常不易明確,因為一方面是基礎病的存在,另一方面是其它多種藥物聯合應用。服用嗎替麥考酚酯膠囊或聯合服用嗎替麥考酚酯膠囊、環孢素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少,膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。(見警告)使用嗎替麥考酚酯膠囊治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對照的、每日3克、預防排異的試驗中觀察到的安全性相同。同接受環孢素靜注治療的病人相比,腹瀉和白細胞減少,伴隨貧血、惡心、腹痛、膿毒癥、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應是主要的報道較多的副反應。接受免疫抑制方案的病人,包括合并藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯膠囊作為部分免疫抑制的病人,發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見警告)。術后3年內,在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯膠囊治療的病人發生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一個預防腎移植排斥的對照實驗中,每天3克的病人的發生率為1.6%,每天2克的病人的發生率為0.6%,安慰組為0%,硫唑嘌呤組的發生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對照實驗中,平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發生率為3.9%。所有病人機會感染的危險性增高,危險性隨免疫

常見有多毛癥,震顫,肝、腎功能損害,高血壓,疲勞,齒齦增生,胃腸功能失調(食欲不振、惡化、嘔吐、腹痛和腹瀉)以及手足灼熱感。 偶見頭痛,皮疹,輕度貧血,高鉀血癥,高尿酸血癥,低鎂血癥,體重增加,水腫,胰腺炎,感覺異常,驚厥,可逆性痛經或閉經。極少數患者發生肌痛性痙攣、肌無力或肌病。(肌病為肌肉的原發性結構或功能性病變故中樞神經國際系統(CNS)下運動神經元末梢神經及神經肌肉接頭處致力疾病所致繼發性肌軟弱皆包括在內根據經過臨床和實驗室檢查特征可對肌病與其他運動神經元疾病手術相鑒別)在肝移植患者中,曾報道有腦病征象、視覺和運動失調以及意識受損,在極少情況下,可發生血小板減少癥,微血管溶血性貧血和腎功能衰竭(溶血性尿毒癥),致癌變及淋巴增生性異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖研究顯示,本品無致畸作用。但尚缺乏臨床用于孕婦的對照試驗。現有器官移植受者的資料表明,與傳統的治療相比,新山地明對患者的妊娠和分娩并無增加副作用的危險。但是,尚缺乏對孕婦進行充分和完善的對照研究。因此,只有在藥物的療效明顯超過其對胎兒的潛在危險時,孕婦方可接受新山地明治療。環孢素可經母乳分泌,故服用新山地明的母親不得哺乳。兒童用藥:新山地明用于兒童的資料有限,故對16歲以下非移植患者,除腎病綜合征外,不作任何推薦。老年用藥:尚未明確。

成分

可用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

詳見說明書。

藥理作用

環孢素(又稱環孢素A)系含11個氨基酸的環狀多肽,是一種作用很強的免疫抑制劑。它可抑制細胞介導的反應發生,包括同種異體免疫、遲發性皮膚過敏、實驗性過敏性腦脊髓炎、Freund氏佐劑性關節炎、移植物抗宿主疾病(GVHD)以及T細胞依賴性抗體的產生。在細胞水平,環孢素抑制包括白細胞介素2[T細胞生長因子(TCGF)]在內的淋巴因子的生成和釋放。它可阻斷細胞周期G0或G1期的休止淋巴細胞,并通過激活的T細胞來抑制抗原觸發的淋巴因子的釋放。所有證據顯示,環孢素能特異而可逆地作用于淋巴細胞,而不影響造血及吞噬細胞的功能。采用山地明防治排斥反應以及移植物抗宿主疾病后,實質性器官和骨髓的移植已在人類取得成功。此外,山地明對許多已知或可能由自身免疫引起的疾病有治療作用。

注意事項

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥的方式,服用嗎替麥考酚酯膠囊作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中嗎替麥考酚酯膠囊已與以下藥物聯合應用:抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥。實驗室監測:服用嗎替麥考酚酯膠囊的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月兩次,余下的一年中每月一次。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數<1.3×103/微升),嗎替麥考酚酯膠囊應停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量嗎替麥考酚酯膠囊后,血漿麥考酚酸(MPA)和MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1克一天兩次的劑量,并且應對這些病人密切觀察(見藥代動力學和特殊劑量部分)。移植后腎移植功能延遲的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正常恢復病人相仿,但M

1. 嚴格遵醫囑使用,定期監測血藥濃度;2. 避免與可能影響藥物代謝的藥物合用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 高血壓患者應在醫生指導下使用;5. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下調整劑量。

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