鹽酸普拉克索片

處方藥非醫保國產

通用名稱：鹽酸普拉克索片

批準文號：注冊證號H20140917

生產企業： Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治：本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸普拉克索片	鹽酸硫必利片
主要成分	鹽酸普拉克索。	本品主要成份鹽酸泰必利。
生產企業	Boehringer Ingelheim Pharma Gm	江蘇天士力帝益藥業有限公司
批準文號	注冊證號H20140917	國藥準字H32026011
說明
作用與功效	本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。	用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。
用法用量	詳見說明書。	口服。舞蹈癥及抽動-穢語綜合征:開始每天150～300mg(1.5～3片)，分3次服，漸增至每天300～600mg(3～6片):待癥狀控制后2～3個月，酌減劑量。維持量每天150～300mg(1.5～3片)。詳見說明書。
副作用	詳見說明書。	較常見的為嗜睡(發生率約為2.5%)、溢乳、閉經(停藥后可恢復正常)、消化道反應及頭暈、乏力等。個別人可出現木僵、肌強直、心率加快、血壓波動、出汗等綜合征。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化，但是，其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性（見毒理切磋）。本品禁用于懷胎期，錯非確切必要，比方，對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時。因為本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發射性強度高于血漿。因為貧乏人的身材數值，應盡大概不在哺乳期內利用本品。但是，如果其利用不可制止的話，應中斷哺乳。兒童用藥：由于缺少安全性及有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥：詳見說明書。	孕婦及哺乳期婦女用藥：本品對孕婦及哺乳期婦女作用尚不明確，應慎用。兒童用藥：對7-12歲的精神運動不穩定或抽動-穢語綜合征患兒，口服，平均一次半片，一日1-2次。老年用藥：對老年性精神運動障礙和遲發性運動障礙：口服。開始每天1～2片，以后漸增至每片3～6片，分次服用。
成分	本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。	用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。
藥理作用
注意事項	1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。	1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.肝腎功能不全者慎用；3.駕駛員及高空作業者慎用；4.避免與酒精及中樞神經系統抑制藥物合用；5.定期檢查肝腎功能。