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鹽酸普拉克索片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸普拉克索片

批準文號:注冊證號H20140917

生產企業: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時,都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。 本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
復方乙酰水楊酸片
復方乙酰水楊酸片
主要成分

鹽酸普拉克索。

本品為復方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

生產企業

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

長春長慶藥業集團有限公司

批準文號

注冊證號H20140917

國藥準字H22020537

說明
作用與功效

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時,都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。 本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

用法用量

詳見說明書。

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

副作用

詳見說明書。

1.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者禁用。 2.血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個月齡以下嬰兒禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性(見毒理切磋)。本品禁用于懷胎期,錯非確切必要,比方,對胎兒潛伏的裨益大年夜于危害時。因為本品按捺人催乳素的分泌,因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相干的發射性強度高于血漿。因為貧乏人的身材數值,應盡大概不在哺乳期內利用本品。但是,如果其利用不可制止的話,應中斷哺乳。兒童用藥:由于缺少安全性及有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用本品。老年用藥:詳見說明書。

成分

本品用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(劑末現象或\"開關\"波動)時,都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。 本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達0.75mg(見【用法用量】)。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

藥理作用

1.乙酰水楊酸較復方乙酰水楊酸片常見的不良反應: (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥后多可消失。 (2)長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降。 (4)少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應,嚴重者可致死亡。 (5)劑量過大時可致肝腎功能損害。 2.非那西丁: (1)可引起腎乳頭壞死、間質性腎炎并發生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對視網膜有一定毒性。 (4)長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。 5.對診斷的干擾: (1)阿司匹林長期一日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陽性;可干擾尿酮體試驗。 (2)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時間處延長。 (5)肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉移酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常,大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長,每天用量超過5g時血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低。 (7)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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