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鹽酸美金剛口服溶液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸美金剛口服溶液

批準文號:國藥準字H20130085

生產企業: 珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

功能主治:治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸美金剛口服溶液
鹽酸美金剛口服溶液
甲磺酸倍他司汀片
甲磺酸倍他司汀片
主要成分

本品主要成份為鹽酸美金剛。

本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格:6MG。

生產企業

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20130085

國藥準字H20040130

說明
作用與功效

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

用法用量

本品應由對阿爾茨海默型癡呆的診斷和治療富有經驗的醫生處方并指導患者的使用?;颊呱磉呌邪磿r監督患者服藥的照料者的情況下才能開始治療。應按照現行的診斷標準和指南對癡呆進行診斷。成人:每日最大劑量20mg。為了減少副作用的發生,在治療的前3周應按每周遞增5mg劑量的方法逐漸達到維持劑量,具體如下:治療第一周的劑量為每日5mg(半片,晨服),第二周每天10mg(每次半片,每日兩次),第三周每天15mg(早上服一片,下午服半片),第4周開始以后服用推薦的維持劑量每天20mg(每次一片,每日兩次)。美金剛片劑可空腹服用,也可隨食物同服。

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次飯后口服,可視...

副作用

詳見說明書。

在總病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的報告(市場銷售后臨床調查結果)胃腸道:偶有(0.1%-5%)惡心、嘔吐。過敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:目前尚無本品用于妊娠患者的臨床資料。動物實驗顯示在給予相當于或略高于人體用藥劑量水平的美金剛時可能導致胎兒宮內發育遲緩。對人體的潛在危險性尚不清楚。除非明確需要,在妊娠期不應服用本品。哺乳期:尚不明確美金剛是否能夠從母乳中泌出,但是考慮到美金剛的親脂性,這種可能性是存在的。因此哺乳期婦女服用本品時應停止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童和青少年的療效和安全性資料。老年用藥:65歲以上患者的推薦劑量為每日20 mg(每次10 mg,每日兩次)。

成分

治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。

下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈癥。

藥理作用

1 內耳循環障礙的改善作用:在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中,將本品腹腔給藥,30分鐘后與對照組相比,血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠,引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN),血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用:在恒河猴的試驗中,靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。

注意事項

腎功能損害患者:對于腎功能輕度損害(血清肌酐水平不超過130 μmol/L)患者,無需調整劑量。對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-49 mL/min/1.73 m2)患者,應將本品劑量減至每日10 mg。目前尚無本品用于嚴重腎功能損害(肌酐清除率小于9 mL/min/1.73 m2)患者的資料,因此不推薦在這種患者中使用本品。 肝功能損害患者:目前尚無美金剛應用于肝功能損害患者的資料。 癲癇患者、有驚厥病史、或癲癇易感體質的患者應用美金剛時應慎重。 尿液pH值升高的患者服用本品時必須進行密切監測。 心肌梗塞、失代償性充血性心力衰竭和未有效控制的高血壓患者應用美金剛的資料有限,因此這些患者服用本品時應密切觀察。 中重度至重度阿爾茨海默型癡呆病通常會導致駕駛和機械操作能力的損害,而且本品可能改變患者的反應能力,因此服用本品的患者在駕車或操作機械時要特別小心。

對下列患者需慎重給藥

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